| Autore |
Discussione |
|
|
prossima biologa
Utente Attivo
1437 Messaggi |
 Inserito il - 03 luglio 2009 : 11:44:21
|
qualkuno m dice se ho capito e se dico bene?
la non disgiunzione è un errore di separazione dei cromosomi durante la meiosi, può avvenire in entrambi i genitori,
se la nn disgiunzione avviene in meiosi 1 si avranno 2 gameti vuoti per quella coppia e due gameti con un cromosoma in più rispetto al normale quindi x quella coppia invece di essere aploidi , 2 gameti saranno diploidi.
se avviene in meiosi 2 allora avrò 1 gamete vuoto per quella coppia, 2 gameti normali e un gamete diploide per quella coppia---
qst teoria è supplementata da disegno che so fare
però il problema è la nn disgiunzione secondaria.... cos'è?
e queste che io ho spiegato si chiamano non disgiunzione primaria in meiosi 1 e non disgiunzione primaria in meiosi 2? se così la disgiunzione secondaria avviene quando si incrocia un non disgiunto con un normale?
e in generale in tutte le non disgiunzioni come capisco se non disgiunto è il padre o la madre?posso capirlo solo per i geni x-linked o sempre?grazie mille!
|
Aiuto in biochimica?guarda qui
Info sul lavoro di biologo?guarda qui |
|
|
|
|
Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 09 luglio 2009 : 13:31:03
|
Il ragionamento è perfetto.
Io personalmente non ho mai sentito parlare di non disgiunzione secondaria, ma credo che sia un altro modo per intendere la non disgiunzione in meiosi 2.
Per capire in quale fase e quale dei due genitori ha fatto una non disgiunzione non è sempre facile. Se conosci la struttura allelica di ognuno, puoi vedere, nei gameti diploidi, quali alleli sono presenti e quindi da quale genitore provengono.
Statisticamente la non-disgiunzione è più probabile che derivi dalla madre per 2 motivi: il primo riguarda il fatto che da un evento meiotico matura 1 sola cellula uovo e non 4 spermatozoi come nel maschio; il secondo motivo riguarda il fatto che tendenzialmente gli spermatozoi mutati sono meno efficaci e hanno meno probabilità di fecondare l'oocita.
Se la non disgiunzione riguarda i cromosomi X e Y si possono fare delle supposizioni a partire dal cariotipo: ti faccio qualche esempio.
Se la non ND avviene nella madre in M1, dall'incrocio di questi gameti con un gamete paterno normale si possono avere i seguenti prodotti: X0 (Turner), Y0 (non compatibile con la vita), XXX (Femmina spesso asintomatica), XXY (Klinefelter)
Se la ND avviene nel padre il M2 si possono avere diversi prodotti, in base al fatto che la ND può avvenire per gli X o per gli Y. Se avviene per X, dall'incrocio con un gamete normale possiamo avere XY (Normale), X0 o XXX. Se avviene per Y, si possono avere XYY (Si presenta solo in questo caso!!), X0 o XX.
Questo ragionamento lo puoi fare con tutte le combinazioni possibili!!
Spero sia stato utile!
|
 |
|
|
prossima biologa
Utente Attivo
1437 Messaggi |
Inserito il - 09 luglio 2009 : 14:49:29
|
| si... quello k hai scritto è stato x me molto utile e anche confortatne sapere che qualkuno ha ritenuto perfetto il mio ragionamento.... |
Aiuto in biochimica?guarda qui
Info sul lavoro di biologo?guarda qui |
|
|
|
irened
Nuovo Arrivato
8 Messaggi |
Inserito il - 29 maggio 2010 : 15:39:34
|
 |
|
|
|
immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2011 : 10:56:41
|
| io ho un dubbio mannaggia xke secondo me la nn disgiunzione meiotica sia che avviene nella prima che nella seconda puo portare ad entrambe le stesse conseguenze e quindi quanod il prof mi da l esercizio e mi dice questo da cosa è dovuto da una nn disgiunzione nella primao nella seconda io nn so rispondere aiuto |
|
|
|
Geeko
Utente
Città: Milano
1043 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2011 : 14:07:14
|
Bisognerebbe vedere un caso specifico, ma ad esempio una grossa differenza é che in una non disgiunzione primaria il gamete "anomalo" porterá due medesimi cromosomi che sono omologhi tra loro, quindi possono portare ognuno alleli diversi per lo stesso gene. Al contrario in una non disgiunzione secondaria, che avviene solo dopo la segregazione dei cromosomi omologhi, il gamete che porta l'aneuploidia ha due copie ma dello stesso cromatidio fratello!
Se quindi non é avvenuto crossing questi due cromosomi porteranno gli stessi alleli. |
|
|
|
GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 15 giugno 2012 : 17:18:30
|
Sono ricapitata in questa vecchia discussione perché citata in un'altra e mi sono accorta di un paio di errori che allora mi erano sfuggiti.
1)Citazione:
se la nn disgiunzione avviene in meiosi 1 si avranno 2 gameti vuoti per quella coppia e due gameti con un cromosoma in più rispetto al normale quindi x quella coppia invece di essere aploidi , 2 gameti saranno diploidi.
il termine "diploide" è assolutamente sbagliato, anche se è stato scritto prima "per quella coppia", la "diploidia" (come la aploidia, triploidia, tetraploidia...) riguarda tutto il corredo cromosomico. Se la anomalia di numero riguarda un solo cromosoma di parla di "--somia", quindi: monosomia, disomia, trisomia....
in questo caso quindi si parla di "gameti disomici".
2) Citazione:
Io personalmente non ho mai sentito parlare di non disgiunzione secondaria, ma credo che sia un altro modo per intendere la non disgiunzione in meiosi 2.
No, non sono la stessa cosa anche se spesso vengono confusi i termini.
Vi rimando a queste due discussioni:
http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=5701
http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=22931#109831 |
|
|
| |
Discussione |
|
non disgiunzione primaria e secondaria
