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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 14:40:56
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salve a tutti son nuova del forum e volevo chiedervi un paio di cose. la prima è come faccio a mettere la domanda nel forum che mi interessa quindi sperando ch qualcuno mi risponda perchè ogni volta che ho messo qualcosa nn mi ha mai risposto nessuno.la seconda cosa che voglio chiedervi riguarda genetica in particolare l attenuazione dell operone triptofano in pratica io ho capito che il triptofano è un meccanismo di controllo reprimibile negativamente e che quindi se cè trp la trascrizione nn avviene perchè il triptofano blocca la trascrizione fungendo da corepressore pero poi quando inizia a parlare di attenuazione e repressione nn capisco piu nulla. qualcuno puo aiutarmi pero senza mandarmi link che poi vado a vedere sono in inglese perchè mi risulterebbe difficile, ho provato a vedere nel forum ma o sono in inglese o nn ho capito bene.cmq sper che qualcuno mi possa aiutare su quest argomento perchè stoda una settiman e nn riesco proprio a capirlo grazie mille a chienque mi da una mano
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 15:43:39
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Citazione: Messaggio inserito da immadisperata
salve a tutti son nuova del forum e volevo chiedervi un paio di cose. la prima è come faccio a mettere la domanda nel forum che mi interessa
Benvenuta su MolecularLab! Per inserire una discussione, basta scegliere la sezione più adatta e inserirla come hai fatto finora. Se è nella sezione sbagliata, con un titolo non adatto (come la tua prima inserita), o attaccata ad un altra o i moderatori possono a loro discrezione spostarla o modificarla.
Citazione: Messaggio inserito da immadisperata
...sperando ch qualcuno mi risponda perchè ogni volta che ho messo qualcosa nn mi ha mai risposto nessuno.
Non è affatto vero che non ti ha risposto nessuno! Queste sono le tue discussioni con le risposte: http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=21824 http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=21831
nella prima a parte la risposta del moderatore Giuliano, non ti ha risposto nessun altro perché non si capisce assolutamente cosa tu stia chiedendo, magari prova ad esprimere il concetto meglio e vedrai che qualcuno ti risponderà.
Nella seconda ci sono un casso di risposte, ma anche lì non sei stata molto chiara nello spiegare a cosa ti riferisci e per di più è nella sezione "Off-topics", quindi non si ha alcuna indicazione dell'argomento. Inoltre io personalmente ho cercato di capire di quale argomento tu stessi parlando per darti una risposta e tu ho indicato dove cercare, ma non c'è stata una tua risposta! |
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 16:45:31
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Allora innanzitutto scusate se ho detto che nn ho avuto risposta ma io effettivamente ancora devo capire come si vedono le risposte e quindi nn ne ho trovate quindi visto che è un errore mio chiedo scusa. Poi per quanto riguarda ad essere più chiara io ho le idee confusissime e quindi nn so cm farmi capire.poi ti ripeto nn so come si fa a scegliere dove inserire la domanda cmq in ogni caso scusate e cercherò di capire quanto prima il forum nn appena avrò fatto sto esame di...... e ancora grazie |
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 16:52:13
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Provo a rifare la domanda vorrei sapere il meccanismo di attenuazione e di repressione dell’operone triptofano come agiscono e perché, che cosè l operone triptofano l ho capito. Grazie |
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6941 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 17:37:24
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dici che hai visto dei link in inglese che però non hai capito. Wikipedia Italia l'hai letta? Perché la pagina è abbastanza semplice... http://it.wikipedia.org/wiki/Operone_trp Comunque, per farla molto molto breve: l'operone è disattivato dall'abbondanza di trp, che funziona da corepressore: la repressione avviene perché il repressore, legandosi al trp, si attiva e blocca la trascrizione. In assenza di triptofano, l'operone è trascritto. L'attenuazione avviene perché sull'RNA sono presenti, nella regione leader, due codoni per trp, in carenza di questo aminoacido (quindi in carenza di Trp-tRNA) il ribosoma non può andare avanti nella traduzione, quindi si blocca. Esistono 4 regioni (1-2-3-4) capaci di appaiarsi in questo modo: 1-2 e 3-4 oppure 2-3. Se il ribosoma si blocca c'è appaiamento 2-3, se non si blocca c'è appaiamento 3-4. L'appaiamento 3-4 forma una forcina di terminazione, essa si forma in presenza di trp. Quando si forma, la polimerasi non va avanti con la sintesi dell'RNA. |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 18:11:04
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Ok, non ci sono problemi se non sai come funziona il forum, siamo qui anche per questo!
Se sbagli ad inserire la discussione non ci sono problemi, ti ho detto che interveniamo noi, infatti di abbiamo già cambiato un titolo, spostato una discussione... comunque ti suggerisco di leggere almeno il regolamento: http://www.molecularlab.it/forum/regolamento.asp così saprai cosa fare e cosa non fare. Altra regola importante: scrivere con le lettere maiuscole equivale ad urlare ed è scortese nei confronti di chi legge (oltre a rendere difficile la lettura), quindi ho modificato anche i tuoi 2 messaggi precedenti.
Per quanto riguarda questa domanda, ti ha risposto Giuliano, se hai altri dubbi scrivili pure qui.
Per le altre tue domande, rimane quello che ho detto prima, ho capito che hai dei dubbi e hai confusione in testa, ma se non capiamo cosa non ti è chiaro e cosa vuoi sapere non saremo mai in grado di aiutarti. Se mi fai sapere ad es. per questa discussione: http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=21831 a cosa ti riferisci, almeno di che argomento stiamo parlando (a me sembra sempre genetica), la posso spostare nella sezione adatta e possiamo cercare di aiutarti. |
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 18:31:32
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ragazzi ma voi siete dei geni grazie mille adesso mi sembra tutto piu chiaro adesso vado a vedere se riesco a capirlo cn il libro poimagariVI PROMETTO DI ESSERE PIU CHIARA NELLE MIE DOMANDE CMQ GRAZIE INFINITE |
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 18:34:24
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Per quanto riguarda quel link io intendevo il piastramento in replica fatto dai Ledeberg che dimostrarono che la mutazione è un evento adattativo e nn preadattativo ,cmq grazie di tutto |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 18:47:09
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Non scrivere in MAIUSCOLO grazie!!!
Citazione: Messaggio inserito da immadisperata
Per quanto riguarda quel link io intendevo il piastramento in replica fatto dai Ledeberg che dimostrarono che la mutazione è un evento adattativo e nn preadattativo ,cmq grazie di tutto
ok, allora avevo capito giusto, la sposto in Genetica! Comunque segui le indicazioni che ti ho dato in quella discussione e se hai altre domande scrivile pure di là. |
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 19:47:00
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salve ragazzi,vi chiedo un ultima cosa stasera.ci tengo tanto a questo argomento perchè è una domanda frequente all esame.innanzitutto ho capito come funziona l operone lac e come funziona la repressione da catabolita pero nn ho capito la differenza tra glucosio e lattosio.mi spiego meglio se sono presenti tutte e due si usa il glucosio, il meccanismo in se dove il complesso cap ampc si lega al promotore l ho capito ma il mio dubbio è perchè dice che è un controllo positivo sulla trascrizione dell operone lac????perchè sceglie il glucosio??per quanto riguarda l operone triptofano la struttura l ho capita ma il mio dubbio sorge perchè nn ho capito quando si usa la sequenza leader che contiene i due codoni per il trp e quando si usano le 4 sequenze che poi o formano forcina o non la formano.spero questa volta di essere stata piu chiara aspetto con ansia una vostra risposta |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 11 marzo 2011 : 21:29:58
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Citazione: Messaggio inserito da immadisperata
innanzitutto ho capito come funziona l operone lac e come funziona la repressione da catabolita pero nn ho capito la differenza tra glucosio e lattosio.mi spiego meglio se sono presenti tutte e due si usa il glucosio, il meccanismo in se dove il complesso cap ampc si lega al promotore l ho capito ma il mio dubbio è perchè dice che è un controllo positivo sulla trascrizione dell operone lac????perchè sceglie il glucosio??
I batteri possono usare come fonte di carbonio sia glucosio che lattosio, però "preferiscono" il glucosio, il lattosio lo metabolizzano solo se manca il glucosio. Se c'è glucosio (zucchero preferito) è inutile che vengano prodotti gli enzimi per il catabolismo del lattosio, quindi l'operone lac è spento. (in realtà è poco attivo, se c'è lattosio un po' comunque funziona) Quando finisce il glucosio ma c'è lattosio l'operone lac si deve attivare. La mancanza di glucosio determina la produzione di cAMP il quale va a legarsi alla CAP (o CRP), proteina attivatrice, e assieme si legano al promotore ATTIVANDO l'operone. Quindi è un "controllo positivo" perché di fatto funziona "attivando" la trascrizione (non come il repressore che reprime) ma è l'assenza di glucosio ad attivare l'operone non la sua presenza!
Citazione: Messaggio inserito da immadisperata
per quanto riguarda l operone triptofano la struttura l ho capita ma il mio dubbio sorge perchè nn ho capito quando si usa la sequenza leader che contiene i due codoni per il trp e quando si usano le 4 sequenze che poi o formano forcina o non la formano.
I link in inglese non li vuoi, ma le figure le puoi guardare: http://en.wikipedia.org/wiki/Trp_operon
l'operone è un tutt'uno, non è che viene utilizzata una sequenza o un'altra, sono tutte una di seguito all'altra! La prima sequenza è la sequenza leader, poi ci sono le altre. Siccome la traduzione è associata alla traduzione la sequenza leader viene trascritta e subito tradotta e hai i due casi: - c'è Trp il ribosoma riesce a tradurre tutta la sequenza leader perché non si ferma quando incontra i codoni per il Trp, quindi il ribosoma arriva presto sulla sequenza 2, la copre, questo però fa sì che si formi l'appaiamento tra le sequenze 3-4 che forma una forcina e blocca la trascrizione (la RNA polimerasi si stacca!). Quindi i geni per la biosintesi del Trp (che sono dopo alla leader) non vengono trascritti. - non c'è Trp, il ribosoma inizia a tradurre la sequenza leader, ma ad un certo punto si blocca perché trova i codoni per il Trp (ma non trova il Trp da attaccarci!) a questo punto la sequenza 2 è libera e si appaia a 3, quindi 3 non si appaia a 4 e non si ha la forcina di terminazione, la RNA polimerasi va avanti e trascrive tutto.
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 12 marzo 2011 : 15:02:23
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grazie grazie grazie e ancora grazie |
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immadisperata
Nuovo Arrivato
39 Messaggi |
Inserito il - 12 marzo 2011 : 15:37:47
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grazie grazie infinite |
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