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mari11
Nuovo Arrivato

Prov.: Catania

14 Messaggi

Inserito il - 14 gennaio 2006 : 12:02:49

ciao!! di nuovo qui a chiedervi aiuto!!
l'argomento riguarda i vettori virali!!!

1. nel vettore di sostituzione, la parte corrispondente al fagemide � la sequenza che intendo clonare? e tale sequenza pu� essere clonata solo in presenza del fago helper?
2. senza usare il fago helper si producono solo le proteine corrispondenti alla sequenza inserita o le ribosonde e nn si ha il clone?
3. il fagemide tagliato fuori dal dna fagico � a singolo filamento... ma che fa? va nel fago filamentoso? Qst fago � Bluescript ? ma qst Bluescript � una specie di plasmide o � proprio un plasmide modificato? in una figura del libro vedo che contiene 1 gene x la resistenza all�amp il lacZ ecc..
4. forse una volta ottenuto il fagemide lo si isola e lo si mette nel plasmide?
Come potete vedere non ho capito niente della relazione che intercorre tra fagemide e bluescipt!!

aiutatemi... o suggeritemi qualche link utile� possibilmente con figure che indicano l'ordine cronologico degli eventi
grazie grazie 8)]

mari

mari11
Nuovo Arrivato

Prov.: Catania

14 Messaggi

Inserito il - 14 gennaio 2006 : 12:50:22

di nuovo io...
xdonatemi!!

nel sito fortunatamente ho trovato un documento che inizialmente nn potevo aprire. qui sono spiegati i Fasmidi!
in pratica la parte inserita nel vettore contiene una sequenza uguale a quella di un plasmide modificato come pBR322.. quindi dovrebbe essere che quando c'� il fago helper si forma un plasmide vero e proprio.. e qst si clona... il Bluescript
se il fago helper nn c'� il fago lambda ingegnerizzato a seconda della temperatura inizia il ciclo litico e si replica!

se ho detto ca....e, risp!
il sito mi � stato di grande aiuto come sempre!!!