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Patrizio
Moderatore
Cittā: Barcellona
1914 Messaggi |
 Inserito il - 09 dicembre 2008 : 12:34:32
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Be' i motivi sono tanti ma te ne cito alcuni:
innanzitutto dovresti isolare il tuo RNA specifico,perche' nonostante tu conosca la sequenza se gli metti un primers in un pool di RNA si attacca in piu' punti e la marcatura sarebbe orribile,poi in genere hai bisogno di una quantita' precisa di DNA da marcare ad esempio circa 10ng per ogni 100bp e devi essere pure abbastanza preciso altrimenti la sequenza esce una schifezza...quindi gia' per questi 2 motivi,fai prima a retrotrascrivere
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sequenziamento rna
Didattica
