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maddalena bertante
Nuovo Arrivato
84 Messaggi |
 Inserito il - 17 dicembre 2008 : 08:59:27
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poichè conosco poco dell'argomento ma sono curiosa vorrei sapere:nella terapia genica con virus vettori verrà introdotto l'intero gene o solo gli esoni?
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Dionysos
Moderatore
Città: Heidelberg
1913 Messaggi |
Inserito il - 17 dicembre 2008 : 09:08:49
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Generalmente si introduce solo la sequenza codificante,
ovvero il cDNA retrotrascritto, per lo più per motivi
di 'economia'. I vettori virali hanno infatti dei limiti
di capienza e l'intero gene, completo degli introni, sarebbe
troppo ingombrante. Esiste però la possibilità di introdurre
introni, nei quali si posso infilare cassette geniche codificanti
per shRNA o ribozimi, ma si tratta di casi sperimentali molto
particolari: non accade dei casi più comuni.
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Volere libera : questa é la vera dottrina della volontà e della libertà
(F.W. Nietzsche)
Less Jim Morrison, more Sean Morrison!
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maddalena bertante
Nuovo Arrivato
84 Messaggi |
Inserito il - 17 dicembre 2008 : 10:05:03
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| grazie per la risposta,approfitto per altra curiosità.Se il gene di interesse tramite uno splicing codifica un'altra proteina,non è forse preferibile agganciare al'AAVV l'intero gene? |
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maddalena bertante
Nuovo Arrivato
84 Messaggi |
Inserito il - 17 dicembre 2008 : 13:37:46
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| ho un'altra domanda da porre:con la tecnica dei virus vettori sarebbe allora possibile introdurre un ribozima o un RNA interference per curare una malattia genetica autosomica dominante? |
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legolas
Utente
Prov.: Lecce
Città: Trepuzzi
723 Messaggi |
Inserito il - 17 dicembre 2008 : 14:42:14
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| è stato già fatto con RNAi su topi per curare la Còrea di Hungthington e con risultati molto pormettenti. La Còrea ad esempio è una malattia autosomica dominante! Altri esempi per il momento non me ne vengono in mente. Comunque prova a fare una ricerca tra le news pubblicate su questo sito. Magari la ricerca sarà lunga però rimarrai soddisfatta, vedrai! |
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gilthanas
Nuovo Arrivato
100 Messaggi |
Inserito il - 27 dicembre 2008 : 19:54:54
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Citazione:
Messaggio inserito da maddalena bertante
grazie per la risposta,approfitto per altra curiosità.Se il gene di interesse tramite uno splicing codifica un'altra proteina,non è forse preferibile agganciare al'AAVV l'intero gene?
si ritorna a quello detto prima dipende sempre dalle dimensioni...spesso i vettori retrovirali più capienti sopportano al massimo uno spazio per il clonaggio di circa 7 Kb...ovviamente ci sono geni i cui introni sono grossi anche decine di Kb...quindi tutto dipende da quale gene stiamo parlando...
in linea teorica hai ragione, se si vuole studiare lo splicing, sarebbe meglio tutto il gene...però spesso lo spazio non è sufficiente |
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terapia genetica
