ciao!!! mi sto perdendo in un bicchier d'acqua... 1)innanzitutto un polimorfismo RFLP è sempre biallelico? ovvero c'è il sito di taglio o non c'é? 2)
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il polimorfismo RFLP è concatenato a una malattia AR: i genitori sono portatori e a questi è associato il primo pozzetto, il figlio malato è caratterizzato dal secondo.
non riesci a spiegarmi le bande!!...allora nel figlio(omo) l'enzima taglia, ma se taglia non dovrei avere due bande? capisco se la banda è in alto (indica che non c'èstato taglio..) ma li in basso??? per i genitori: sono etero e nell'allele sano non c'è taglio?
Genitori eterozigoti: banda a 500bp (frammento non tagliato) + banda a 450bp + banda a 50bp (non visibile nel gel) Figlio omozigote per la mutazione: banda a 450bp + banda a 50bp (non visibile nel gel)