Qualcuno ha esperienza nella trasformazione di cellule di lievito ( saccaromiches )? Io sto leggendo il manuale di un vettore di lievito pYESNT2c e mi sembra di aver capito che devo fare tre trasformazioni, una con il mio vettore , l'altra senza dna per il controllo negativo e l'altra con un plasmide molto simile al mio ma in cui invece del gene che voglio far esprimere ho lacZ. Quest'ultimo dovrebbe fungere da controllo positivo che mi permetterebbe di quantificare meglio l'espressione della mia proteine mediante un saggio di espressione della b-galattosidasi. Mi sfugge un po il significato di questo controllo positivo. Grazie in anticipo a chiunque mi chiarirà le idee.