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rutherfordio
Nuovo Arrivato
7 Messaggi |
 Inserito il - 12 febbraio 2009 : 16:34:43
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Salve Dottori e Studenti.
Chi mi saprebbe dire come si ricavano questi prodotti organici facendo reazioni retrosintetiche?
1) 1,3-dibromo-2-clorobenzene a partire dal benzene.
2) 2-feniletanammina a partire da 1-fenilmetanammina
3) 1-ciclopentilmetanammina a partire da dietil malonato
4) trans 1-etossi-2-metilciclopentano a partire da 1-metilciclopentene
5) 2-pentanone a partire da 1-propanolo
6) acido 6-ossaeptanoico a partire da 1-metilcicloesan-1-olo
7) gamma-butirrolattone a partire da 3-bromopropanolo
8) propil butanoato a partire da 1-bromopropano quale unica fonte di carbonio
9) 2-metilpent-2-ene utilizzando la reazione di Witting.
Sono riuscito ad individuare solo l'1) perchè è il più semplice e si ottiene con gli acidi di Lewis e le molecole di cloro e bromo:
Br2 in FeBr3 (2 volte) e con Cl2 in AlCl3, con perdita di HCl e HBr.
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rutherfordio
Nuovo Arrivato
7 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2009 : 12:56:34
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Ok, capito. Nessun professore e nessun docente genio può darmi una "mente d'aiuto"!
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Alessandrov
Nuovo Arrivato
Città: Roma
67 Messaggi |
 Inserito il - 16 marzo 2009 : 20:10:25
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Citazione:
Messaggio inserito da rutherfordio
Salve Dottori e Studenti.
Sono riuscito ad individuare solo l'1) perchè è il più semplice e si ottiene con gli acidi di Lewis e le molecole di cloro e bromo:
Br2 in FeBr3 (2 volte) e con Cl2 in AlCl3, con perdita di HCl e HBr.
gli alogeni sul benzene sono disattivanti e orto para orientanti,quindi una volta inserito il primo bromo il secondo si inserirà in orto o para dando 1,2 dibromo e 1,4 dibromo benzene,non in meta come servirebbe a te per dare 1,3 dibromo benzene |
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legolas
Utente
Prov.: Lecce
Città: Trepuzzi
723 Messaggi |
Inserito il - 16 marzo 2009 : 20:34:54
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C'è un intero programma di chimica organicaaaaaaaaaaaaaaaaa! Ma non sarebbe più salutare studiarsi un bel malloppo di appunti o un libro fatto bene tipo CHIMICA ORGANICA di Solomons? Ti confido e tit raccomando che chimica organica studiata benissimo significa avere un bagaglio culturale non indifferente per un biologo o biotecnologo. Io le reazioni le so fare tutte e non sono tanto difficili da reperire da un libro o dagli appunti del prof...però a te poi che te giova? |
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rutherfordio
Nuovo Arrivato
7 Messaggi |
Inserito il - 30 marzo 2009 : 13:25:41
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Messaggio inserito da rutherfordio
Salve Dottori e Studenti.
Sono riuscito ad individuare solo l'1) perchè è il più semplice e si ottiene con gli acidi di Lewis e le molecole di cloro e bromo:
Br2 in FeBr3 (2 volte) e con Cl2 in AlCl3, con perdita di HCl e HBr.
gli alogeni sul benzene sono disattivanti e orto para orientanti,quindi una volta inserito il primo bromo il secondo si inserirà in orto o para dando 1,2 dibromo e 1,4 dibromo benzene,non in meta come servirebbe a te per dare 1,3 dibromo benzene). E' in posizione orto rispetto ai due bromi!
Grazie per la risposta, ora ho più chiaro il fatto che il cloro va in posizione 2 (1,3-dipromo-"2"-clorobenzene) è in posizione orto rispetto ai due bromi. |
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
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Reazioni di sintesi varie.
