Ciao a tutti. Dovrei studiare l'eventuale presenza di mutazioni a livello di un gene.La mia base di partenza è Il cDNA totale. Fino a qualche giorno fa non avevo mai sentito parlare di SSCP; sto quindi cominciando a studiare questa tecnica. Non mi sono chiare un paio di cose: Il primo step è l'amplificazione del mio gene? E' su questo amplificato che applico la tecnica SSCP? Ho letto che devo disegnare diverse coppie di primers per avere amplificati di circa 200bp: ma tutte queste coppie di primers vanno utilizzate nella stessa reazione? Il discorso successivo della denaturazione credo di averlo chiaro. Grazie