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biotech
Utente Junior
Prov.: Padova
Cittā: Padova
170 Messaggi |
 Inserito il - 07 maggio 2009 : 15:40:49
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Se io proteolizzo il lisozima a pH 2.0 con 3M urea, mi vengono due frammenti grandi complementari tra di loro. Se io invece tolgo l'urea nelle stesse condizioni questi frammenti vengono proteolizzati completamente in pochi minuti, come mai? Grazie.
Un'altra cosa: qualcuno conosce metodi alternativi di purificazione dei frammenti di lisozima?? Le sto provando tutte, ma parte l'HPLC non si trova altro... 
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Problema urea
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