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yleniaS
Nuovo Arrivato

Città: napoli


51 Messaggi
Inserito il - 16 maggio 2009 : 14:57:43  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di yleniaS Invia a yleniaS un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ho un dubbio sulla risoluzione di questo esercizio: "qual è la P che un individuo normale ,la cui sorella è affetta da fibrosi cistica,sia portatore dell'allele recessivo mutato?" ...l'individuo normale dovrebbe essere AA o Aa,la sorella aa e i genitori entrambi Aa.per sapere se il figlio è eterzigote devo incrociare i genotipi dei genitori? (Aa x Aa --> in questo caso ho 1/2 di P che sia eterozigote.è giusto?) grazie.

chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi
Inserito il - 16 maggio 2009 : 15:30:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
In realtà la probabilità è 2/3, perchè sai che è sano, quindi non può essere aa.

1/2 sarebbe corretto se la domanda fosse:
Che probabilità ha una donna malata di fibrosi cistica (i cui genitori sono sani) di avere un fratello portatore?

In questo caso invece stai chiedendo:
che probabilità ha un individuo SANO con una sorella malata di essere portatore?
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yleniaS
Nuovo Arrivato

Città: napoli


51 Messaggi
Inserito il - 16 maggio 2009 : 16:34:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di yleniaS Invia a yleniaS un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
come ci si arriva a dire che è 2/3?
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chick80
Moderatore

DNA

Città: Edinburgh


11491 Messaggi
Inserito il - 16 maggio 2009 : 16:49:35  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chick80 Invia a chick80 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Beh, avendo Aa * Aa hai 4 possibilità:

AA
Aa
aA
aa

Scartando aa, ne rimangono solo 3, di cui 2 sono la situazione di eterozigosi
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yleniaS
Nuovo Arrivato

Città: napoli


51 Messaggi
Inserito il - 17 maggio 2009 : 22:21:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di yleniaS Invia a yleniaS un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ne sono venuta a capo.grazie chick80!
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