La prole di due individui entrambi affetti da acondroplasia(autosomica dominante) non dovrebbe avere il 100% di P di ereditare la malattia?da un esercizio risulta che la P è del 75%,in questo modo i genitori risultano essere Aa,ma non riesco a capire perché non possano essere AA...
Per una malattia autosomica dominante in genere è difficile che gli individui affetti siano in omozigosi! Spesso sono letali in omozigosi (come appunto il caso della Acondroplasia) o sintomi sono più gravi che non in eterozigosi, o comunque dovrebbero incrociarsi 2 individui con la stessa malattia (che già è difficile) e trasmettere entrambi l'allele difettoso. Quindi in sostanza consideri che gli individui affetti siano eterozigoti, da qui la P del 75%.