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Alessandrov
Nuovo Arrivato
Cittā: Roma
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 Inserito il - 07 luglio 2009 : 16:56:32
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le ammidi che non hanno sostituenti sull'azoto reagiscono con una soluzione di bromo o cloro in idrossido di sodio per dare le corrispondenti ammine primarie con un atomo di carbonio in meno(il gruppo carbonilico dell'ammide esce come ione carbonato).
Questa reazione č conosciuta come "Degradazione di Hofmann".
il meccanismo consiste in 4 stadi,nel primo si ha la bromurazione dell'azoto favorita dalla base,nel secondo la N-bromoammide reagisce con la base per dare un acilnitrene,instabile,che traspone immediatamente ad isocianato che nell'ultimo stadio viene idrolizzato dall'OH- ad ammina e carbonato.
il meccanismo dettagliato penso che puoi trovarlo su tutti i libri di chimica organica.
ciā |
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meccanismo chimica organica
