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kurtina
Nuovo Arrivato
29 Messaggi |
Inserito il - 13 luglio 2009 : 10:53:06
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Vorrei avere qualche informazione approfondita riguardante le reazioni di glucuronidazione (meccanismo, scopo, composti interessati, ...)
Grazie
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Gabriele
Utente
Prov.: Pisa
Città: Pisa
615 Messaggi |
Inserito il - 17 luglio 2009 : 21:04:34
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Sonoreazioni di esterificaziono dei gruppi OH con acido glucuronico, hanno lo scopo di rendere le molecole maggiormente solubili in acqua permettendone l'eliminazione (generalmente urinaria). |
"Chi rinuncia alla libertà per la sicurezza, non merita né la libertà né la sicurezza. E finirà col perdere entrambe." |
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AmbienteLife
Utente Junior
Prov.: Bari
Città: Bari
204 Messaggi |
Inserito il - 18 luglio 2009 : 13:05:30
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Ascolta ma parli di GLUCURONAZIONE?? Cioè il contesto è acido glucuronico? nn capisco perchè GLUCURONIDAZIONE |
Guardiamo l'ambiente e rispettiamolo di più... è la nostra casa... |
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Alessandrov
Nuovo Arrivato
Città: Roma
67 Messaggi |
Inserito il - 20 luglio 2009 : 16:40:52
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Citazione: Messaggio inserito da AmbienteLife
Ascolta ma parli di GLUCURONAZIONE?? Cioè il contesto è acido glucuronico? nn capisco perchè GLUCURONIDAZIONE
forse il problema originariamente è stato nella traduzione del termine che si usa in inglese "glucuronidation" per indicare questo tipo di reazione. già Gabriele aveva cominciato a rispondere,vorrei aggiungere che è una reazione che fa parte della cosiddetta Fase II del metabolismo degli xenobiotici,tale fase consiste in reazioni di coniugazione tra molecole endogene quali l'ac.glucuronico,il glutatione,alcuni aminoacidi,il solfato e, in genere, i prodotti del metabolismo di Fase I degli xenobiotici sui quali è stata introdotta una funzione ossidrilica da parte di un ossidasi(es.:CyP-450)(o se era già presente è stata smascherata,ad es. da un estere attraverso un'esterasi)e serve ,come sottolineava Gabriele,ad aumentare l'idrofilia della molecola di partenza che in questo modo può essere più agevolmente eliminata dall'organismo. |
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AmbienteLife
Utente Junior
Prov.: Bari
Città: Bari
204 Messaggi |
Inserito il - 21 luglio 2009 : 17:11:24
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Ok ok nn sapevo di questo problema linguistico. Comunque aggiungo a quanto hanno già detto alcuni dettagli. La glucuronazione viene realizzata a partire dall'acido UDP glucuronico (se ti interessa ti dico come viene sintetizzato), comunque considerando la molecola che deve subire l'aggancio, interviene un enzima noto come UGT acronimo di UDP Glucuronosil Trasferasi, questo ha il compito di trasferire il gruppo glucuronosile (cio acido UDP glucuronico sottratto UDP)sulla molecola interessata. Un esempio è il 3 idrossi benzopirene, questa molecola viene glucuronata ad opera della UGT convertendosi in 3 idrossi benzopirene glucuronosil. La logica è la stessa per qualsiasi molecola idrofobica (come il benzopirene) che biotrasforma con l'acido UDP glucuronico. Sottolineo che la glucuronazione è classica di metaboliti primari nucleofili come appunto gli alcani idrossilaiti dal CYP450. Spero di esser stato chiaro, se ti interessa altro puoi chiedere
Chrys |
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AmbienteLife
Utente Junior
Prov.: Bari
Città: Bari
204 Messaggi |
Inserito il - 21 luglio 2009 : 17:13:21
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Preciso dicendo che l'acido UDP glucuronico non è altro che l'acido glucuronico con l'UDP agganciato al carbonio numero 1 e non al carbonio 6 come magari qualcuno potrebbe pensare, in più il C1 è in beta |
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