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farmacologia
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 Inserito il - 16 luglio 2009 : 15:55:22
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salve a tutti.
ho un dubbio da sottoporvi, fra i tanti.
quando tratto le mie cellule per verificare la modulazione dell'espresione del gene di mio interesse, quando retrotrascrivo per poi eseguire una pcr è necessario partire dalla stessa quantità di RNA totale o è superfluo titolarlo e portarli tutti alla stessa concentrazione??????? e nella quantitativa cosa è meglio fare????????
ricordo, peraltro, di aver letto una formula empirica che mi indica, orientativamente, quanto cDNA ottengo a partire da una concentrazione di RNA.
c'è qualcuno di voi che la ricorda?
da 100 ng di RNA quanto cDNA si ottiene, più o meno?
grazie come al solito.
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Titolare RNA. si o no
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