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Federicax1989
Utente Junior



316 Messaggi

Inserito il - 22 luglio 2009 : 22:49:36  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Federicax1989 Invia a Federicax1989 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
La corea di Huntington e' dovuta a un allele dominante.Ogni bambino nato da un genitore sano e l'altro affetto da tale patologia, che probabilita' ha di essere eterozigote?


allora il genitore e' aa ,il genitore malato puo' essere Aa oppure AA .Facendo il quadrato di Punnet con AAxbb vengono tutti eterozigoti..facendolo invece con Aa x aa vengono 50 eterozigoti e 50 omozigoti.

Quindi nel primo caso la probabilita' e ' 100% e nel secondo caso e 50%

Aiutatemi voi

GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 09:10:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Hai 2 possibilità per il genitore malato, che sia AA o Aa, entrambe con P 1/2 (o 50%).
Come giustamente dici nel primo caso otterresti 100% di eterozigoti (P = 1) nel secondo 50% (P = 1/2)
Le due possibilità dei genitori si escludono una con l'altra quindi venno "sommate", mentre la P di ogni genitore (AA o Aa) di dare un figlio Aa sono concatenate quindi vanno moltiplicate.
Ottieni:
P(genitore AA) x P (figlio Aa) + P(genitore Aa) x P (figlio Aa)
1/2 x 1 + 1/2 x 1/2 = 3/4
oppure in %
50% x 100% + 50% x 50% = 75%

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Federicax1989
Utente Junior



316 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 11:43:33  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Federicax1989 Invia a Federicax1989 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
io avevo fatto la media tra 50 e 100 e quindi mi veniva 75% ma la risposta e' sbagliata.Secondo la soluzione deve venire 50%


che dici???
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Giuliano652
Moderatore

profilo

Prov.: Brescia


6941 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 12:59:50  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Giuliano652 Invia a Giuliano652 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ma la condizione di omozigosi della corea è compatibile con la vita? E' solo più grave e veloce la malattia?

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Federicax1989
Utente Junior



316 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 13:00:56  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Federicax1989 Invia a Federicax1989 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
e io che ne so
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 13:23:23  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Trattandosi di una malattia autosomica dominate in genere l'affetto è eterozigote, è molto difficile che abbia entrambi i geni mutati.
La % reale di trasmissione è quindi il 50%
Aa x aa --> 50% di possibilità di dare Aa

Trattandosi di un esercizio di genetica... non si sa mai!
Potresti trovare su alcuni testi che considerano (come è in realtà) che il genitore affetto sia Aa e altri in cui invece vengono considerati entrambi i casi.
Mi sembra si fosse proposto questo problema anche in un altro post.

Comunque 50% in ogni caso è la risposta più corretta.

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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 13:31:54  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Citazione:
Messaggio inserito da Giuliano652

ma la condizione di omozigosi della corea è compatibile con la vita? E' solo più grave e veloce la malattia?

E' compatibile con la vita e presenta un fenotipo più grave!
Homozygosity for CAG mutation in Huntington disease is associated with a more severe clinical course.
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Federicax1989
Utente Junior



316 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2009 : 20:08:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Federicax1989 Invia a Federicax1989 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
oook grazie ^__^
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