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netcrusher
Nuovo Arrivato
22 Messaggi |
 Inserito il - 26 ottobre 2009 : 20:34:56
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Qualcuno può aiutarmi please perchè non riesco a capire il perchè il dna eucariotico rispetto a quello procariotico può accorciarsi, in particolare qual'è il problema relativo al filamento lento che perde un innesco???? non ci sono gli enzimi che lo eliminano e quelli che lo sostituiscono con deossiribonucleotidi (polimerasi alfa)?????
Perchè nei procarioti il problema non sussiste???? per il fatto che il Dna è circolare e chiuso????
help meeeeeee
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 26 ottobre 2009 : 22:34:37
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Guarda questa conversazione... Dovrebbe chiarirti le idee.
Ad ogni modo sì, è dovuto al fatto che nei procarioti il DNA è circolare. Essi non posso avere problemi ai telomeri, visto che i telomeri non ce l'hanno.
Se ti rimangono dubbi dopo aver letto lì faccelo sapere che proviamo a chiarirli!
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
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netcrusher
Nuovo Arrivato
22 Messaggi |
Inserito il - 27 ottobre 2009 : 08:39:48
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bè il dubbio rimane per il fatto che il primer di RNA viene sintetizzato inizialmente pure sul filamento che viene copiato in maniera continua giusto??? quello perchè non si perde che pure si trova all'estremità????? spero di essere stato chiaro, vorrei davvero esaurire in maniera completa l'argomento della replicazione perchè ci tengo molto a dimostrare alla professoressa all'esame che non sono una stupida macchinetta che impara a memoria le cose per prendersi l'esame.......conto sul vostro aiuto!!!
riepilogando:
Sul filamento veloce viene prima sintetizzato un primer di Rna ad opera della primasi che è associata alla polimerasi alfa dopodichè la polimerasi sigma copia tutta la sequenza in direzione 5'->3' ok?
Ora quell'unico primer da chi viene rimosso e come viene sostituito????
Sul filamento lento vengono prodotti più frammenti di okazaki con più inneschi sempre in direzione 5'->3', i frammenti di rna vengono eliminati da enzimi come Fen-1 ed Rnasi-hi e la polimerasi alfa polimerizza con l'attività esonucleasica??? e poi????? io qui mi inceppo di brutto!!!! |
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 27 ottobre 2009 : 19:50:12
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Per favore, evita di postare la stessa domanda più volte... Non c'è bisogno!
I Primer vengono rimossi dalla DNAP delta in direzione 3'->5', quindi il primer del leading strand viene normalmente sostituito con DNA, mentre l'ultimo primer del lagging strand non può essere rimosso in quanto a valle non ha DNA a cui si può legare la Pol-delta. |
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Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1914 Messaggi |
Inserito il - 27 ottobre 2009 : 20:48:57
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| Ho rimosso i messaggi in doppio,come dice caffey e come dice il regolamento e' inutile e sono dispersivi anche per voi stessi se vi dovesse tornare utile qualche risposta |
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netcrusher
Nuovo Arrivato
22 Messaggi |
Inserito il - 30 ottobre 2009 : 17:34:45
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Citazione:
Messaggio inserito da Caffey
Per favore, evita di postare la stessa domanda più volte... Non c'è bisogno!
I Primer vengono rimossi dalla DNAP delta in direzione 3'->5', quindi il primer del leading strand viene normalmente sostituito con DNA, mentre l'ultimo primer del lagging strand non può essere rimosso in quanto a valle non ha DNA a cui si può legare la Pol-delta.
scusa ma allora la polimerasi delta potrebbe usare l'attività esonucleasica 3'->5' anche sul filamento lento no??? Ma poi scusa i primers mica vengono rimossi dalla polimerasi??? non se ne occupano degli enzimi particolari come fen e rnasi??? |
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Caffey
Utente Attivo
Città: Perugia
1496 Messaggi |
Inserito il - 01 novembre 2009 : 14:28:43
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Citazione:
scusa ma allora la polimerasi delta potrebbe usare l'attività esonucleasica 3'->5' anche sul filamento lento no???
Eh no... La DNAP ha bisogno di legarsi a monte del primer da sostituire! Ma come ben sai, a monte del Primer del Lagging strand non c'è niente! Finisce il cromosoma, quindi non può essere sostituito.
In pratica la Pol che sta allungando un frammento di Okazaki, quando incontra il Primer del frammento precedente, provvede ad avviare la sua rimozione. L'ultimo frammento, non avendo niente a monte, non può essere raggiungo dalla Pol.
Citazione:
Ma poi scusa i primers mica vengono rimossi dalla polimerasi??? non se ne occupano degli enzimi particolari come fen e rnasi???
La rimozione dei Primer è complessa, io ho parlato di DNAP per semplicità (che tra l'altro non è sbagliato, nel senso che la prima fase di rimozione del Primer è eseguita proprio dalla Polimerasi), visto che non era quello il problema. E' inutile conoscere quegli enzimi a memoria, senza capire perché il Primer del Lagging Strand non può essere sostituito. Prima chiarisci questo concetto, poi, se vuoi, puoi concentrarti su tutti i particolari specifici del processo di rimozione dei Primer.
In bocca al lupo!
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Chiarezza sui telomeri
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