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nadukla
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1 Messaggi
Inserito il - 06 novembre 2009 : 18:12:11  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di nadukla Invia a nadukla un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Un farmaco biotecnologico per uso umano deve essere prodotto e purificato in GMP a partire da una colonia di E. Coli ricombinante (ceppo DH5). Quali metodiche utilizzeresti per caratterizzare i batteri trasformati prima di iniziare tutte le procedure di produzione e purificazione? Ovvero quale iter diagnostico e prove identificative eseguiresti (classiche e molecolari) per confermare che si tratti di E.Coli del ceppo DH5, che i batteri contengano il transgene e l’identitā del transgene?
qualcuso mi sā aiutare???
Grazieee
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