sto usando il mitotracker CMXH2ROS per marcare i miei mitocondri in base al potenziale di mebrana durante una coltura cellulare di circa 2 settimane.. vorrei sapere se qualcuno lo usa come fa a normalizzare i dati di fluorescenza per il volume dei mitocondri..usare il CCCP o FCCP può essere un'idea?
beh se qualcuno ha qualche dritta...grazie mille!!