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MARYANGY
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85 Messaggi |
Inserito il - 23 febbraio 2010 : 12:06:58
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Salve ragazzi... sto scrivendo una piccola tesina su questo argomento per fare un esame. La diagnosi di questa sindrome si fa attraverso il test genetico predittivo di persone magari ancora asintomatiche che vogliono sapere se hanno ereditato o meno la malattia. viene effettuata solo una semplice PCR ? E poi come si procede per determinare se c'è l'espansione delle triplette CAG? grazie infinite!
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GFPina
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8408 Messaggi |
Inserito il - 24 febbraio 2010 : 19:15:08
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A quanto ne so io dopo la PCR si fa una elettroforsei su gel di poliacrilamide e si colora il gel (ad. es. Silver staining), vedi ad es. qui: Espansione di triplette (ultima diapositiva) oppure si fa un PCR fluorescente. |
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MARYANGY
Nuovo Arrivato

85 Messaggi |
Inserito il - 25 febbraio 2010 : 20:18:32
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ah ok ok quindi una semplice elettroforesi... grazie gfpina! |
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prossima biologa
Utente Attivo
  

1437 Messaggi |
Inserito il - 20 gennaio 2013 : 12:04:18
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ma il gene della corea di huntington come è stato isolato? so che è stato fatto un clonaggio posizionale ma... sapete da cosa sono partiti?
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Aiuto in biochimica?guarda qui Info sul lavoro di biologo?guarda qui |
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GFPina
Moderatore
    

Città: Milano
8408 Messaggi |
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prossima biologa
Utente Attivo
  

1437 Messaggi |
Inserito il - 23 gennaio 2013 : 20:56:42
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ho trovato free su pubmed proprio l'articolo scritto da Giusella. e da li ho tradotto e compreso come è stato fatto... ma la ricerca chiese tempo e non sapevo se riuscivo a trovare qualcosa... avevo solo 4 ore a disposizione per studiare questo passaggio... perciò chiesi....
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Hachi90
Nuovo Arrivato
9 Messaggi |
Inserito il - 15 gennaio 2016 : 12:54:44
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La tecnica TP PCR |
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