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Mucchilde
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
 Inserito il - 24 marzo 2010 : 20:17:45
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Ciao a tutti!!
Avrei bisogno di un'opinione: il propiltiouracile ha carattere acido e si scioglie quindi nelle basi come NaOH...ma qual è il gruppo funzionale che lo rende acido? Secondo me è il gruppo ammidico, ma non ne sono granchè convinta...
Grazieeee
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 21:45:06
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| occhio e croce direi il gruppo ammidico centrale,perchè C-S è un legame più lungo,orbitali quantici meno sovrapposti,C-N è corto invece..comuqnue se non specifichi il solvente almeno non ha senso nessun ragionamento,avrei il dubbio anche sull' H dell' ammide in alfa al gruppo tio,quelli elettroni in sp2 dello ione derivante sono heckeliani anzi direi che si deprotonano entrambi |
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Mucchilde
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:14:14
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il solvente che ho utilizzato per solubilizzare è l'idrossido di sodio...
Ecco una cosa che non ho capito: quando si deprotonano vanno sull'ossigeno? E' per questo che sono acidi? scusa l'ignoranza ma non sono molto ferrata in materia...:P |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:17:38
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| BE....utilizzare solo la soda che è una base forte,scusa ma a cosa ti serve se posso?cmq hai un ione stabilizzato da una risonanza simil aromatica,quindi non vanno sull' O |
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Mucchilde
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:25:51
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ehmm praticamente a laboratorio di analisi dei medicinali mi è capitata come sostanza il propiltiouracile: ora devo compilare una scheda in cui devo indicare i gruppi funzionali caratterizzanti la molecola (quindi anche quelli che la rendono acida), le reazioni che li hanno evidenziati, le relazioni tra la formula di struttura e la solubilità...
ma è un casino!!!! Organica oltretutto l'ho studiata due anni fa e non ricordo praticamente nulla, quindi è davvero un disastro :P
Grazie cmq della risposta :) |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:32:21
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| ah ecco è medicinale 2,quest' anno non l'ho seguito e il laboratorio non l' ho fatto,ma cmq penso che la mia ipotesi sia corretta aspetta un pò e vedi se altri studenti sanno dirti qualcosa...ho capito sono i saggi su solubilità (magari sulla farmacopea in farmacia lo trovi) |
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Mucchilde
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:39:38
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Ok Grazie mille per le risposte :)
Sulla farmacopea ho controllato, non spiega niente...c'è scritto solo con cosa è solubile e con cosa non lo è :( |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:43:42
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| :( |
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Mucchilde
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 22:47:10
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| ...già non molto utile! :) Tra l'altro ho scoperto che non c'è neanche scritto l'uso terapeutico...bah ero convinta ci fosse hihi |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 24 marzo 2010 : 23:11:03
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| mmm sai che non ricordo?cmq puoi consultare anche la farmacopea europea se la trovi...in effetti sulle titolazioni di un farmaco non c' era l' indicazione terapeutica,forse sta in altri capitoli bo... |
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doddoreddu
Nuovo Arrivato
Città: Sassari
54 Messaggi |
Inserito il - 25 marzo 2010 : 11:40:35
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ciao.. anche secondo me ciò che rende acida questa molecola è l'N ammidico (quello posto tra l'O e lo S).. in quanto una volta deprotonato puoi stabilizzare gli elettroni x risonanza sia sull'O che sullo S... rendendo l'anione più stabile!  |
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Mucchilde
Nuovo Arrivato
6 Messaggi |
Inserito il - 25 marzo 2010 : 13:30:21
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| Grazie :) |
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Aiuto con propiltiouracile
