| Autore |
Discussione |
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
 Inserito il - 04 aprile 2010 : 02:01:11
|
qualcuno potrebbe aiutarmi nella preparazione dell'esame di chimica organica????? grazie in anticipo
|
|
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 02:33:09
|
aiutare che vuoi dire?
se posti dubbi o esercizi finchè riesco ti aiuto...ma se mi posti un compito non faccio mica ripetizioni su internet! |
 |
|
|
M111
Utente
Prov.: Lucca
Città: Guamo
838 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 10:31:09
|
Bisogna postare il singolo o i SINGOLI problemi che si hanno, detta così mi pare lievemente inutile....
|
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 12:09:18
|
| si si vorrei dei chiarimenti su alcuni esercizi che ho fatto.. e vorrei magari che qualcuno li correggesse... |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 12:17:59
|
l'esercizio è il sgeuente R-1-bromo-1-fenil etano + metanolo:
ho pensato che potrebbe essere una sn1 essendo CH3OH un Nu debole e il substrato primario ma.. non potrebbe anche essere una E1 che di solito è in concomitanza cn la sn1 ma il prodotto si forma in una minima percentuale?  |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 12:19:03
|
pardon substrato secondario!! |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 13:29:32
|
be il solvente è importante per decidere che percorso preferenziale avvenga,l'hai omesso tu o l'hai dimenticato?
-sicuramente avvengono tutti e 2
-quale prodotto si forma di più mi sembra che manchi il solvente per esserne più sicuri,cmq passando per un intemedio 2^a che non può trasporre a 3^a quindi si passa per uno ST instabile e che quindi si forma più lentamente direi che il prodotto maggiore è quello Sn1 (ovviamente non considerando il solvente) |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 14:05:13
|
no la traccia è quella, il solvente è omesso!!! un altro esercizio mi chiedeva di mettere in ordine di acidità crescente i seguenti composti:
2.4-propandione, acetato di metile,p-nitrofenolo, acido benzoico ed un composto cn un atomo di carbonio con due gruppi ciano (non conosco il nome esatto).
io ho ordinato nel seguente modo dal meno acido al più acido:
1) acetato di metile
2)2,4-propandione
3)il composto di cui non conosco il nome ma ho riconosciuto il forte carattere s del triplo legame
4)p-nitrofenolo
5)ac. benzoico
ho sbagliato qualcosa?!posso avere anche chiarimenti sul mio composto sconosciuto? sarebbe N---C-CH3-C---N SARà UN DI NITRILE METANO??
 |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 19:01:38
|
la stessa domanda va postata una volta sola!
cmq tu come ragioneresti?
pe es... c'è un estere e un composto dicarbonilico,sicuramente questo è più acido per la presenza di 2 gruppi carbonilici..
in quel composto c'è un H in più...perchè dinitrile?
dinitropropano (oppure se c'era un solo CN anche propionitrile quindi dovrebbe andare bene propiodinitrile) |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 20:42:54
|
allora è un grruppo ciano non un gruppo nitro!!
c'è un triplo legame tra azoto e carbonio e sn due gruppi ciano! la mia scala è giusta? |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 04 aprile 2010 : 20:44:37
|
| si ora ho capito! è un dinitril metano!!!!! giusto? ma la mia scala? perdonami se ho scritto due vlt ma sn nuova di qui! |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 00:33:20
|
Citazione:
2)2,4-propandione
questo sconosciuto.... |
 |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 11:09:34
|
|
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 20:31:54
|
...il 2,4-propandione non so proprio immaginarmelo..non è che volevi dire 2,4 butandione?
il tuo composto ignoto scritto così CNCH2CN è un 1,3 propanodinitrile.
la tua classifica , rimane in sospeso per quel 2,4 propandione...
cmq sicuramente il composto 2 non va al due perchè è scuramente più acido del propanodinitrile ...però aspetto chiarimenti sulla nomenclatura di quel numero 2 ... |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 20:53:29
|
eheh si non ci avevo fatto caso neanche io ihihhi
cmq anche 1,3-dinitropropano va bene
klodin dove li hai presi questi esercizi soprattutto il 1 che hai postato non lo condivido nella traccia!
se le ha fatti il tuo prof spero sia stato un errorino di distrazione  |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 21:09:51
|
Citazione:
Messaggio inserito da chim2
be il solvente è importante per decidere che percorso preferenziale avvenga,l'hai omesso tu o l'hai dimenticato?
-sicuramente avvengono tutti e 2
-quale prodotto si forma di più mi sembra che manchi il solvente per esserne più sicuri,cmq passando per un intemedio 2^a che non può trasporre a 3^a quindi si passa per uno ST instabile e che quindi si forma più lentamente direi che il prodotto maggiore è quello Sn1 (ovviamente non considerando il solvente)
il solvente se non è stato messo è sicuramente il metanolo chè un solvente protico, quindi Sn1, l'accendiamo!
|
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 21:54:56
|
certo ma le tracce chiare sono più opportune...è indubbio che è Sn1 ma se già era in quantità non da solvente hai più prodotti!
l'organica è una materia pratica...es. dire metto il catalizzatore in quantità catalitiche o stechiometriche non è la stessa cosa...
c'è una monografia interessante "The effects of solvents in organic chemistry"...in una reazione organica il solvente si scrive sotto la freccia è una convenzione ma come tutte va sempre rispettata altrimenti chi lo legge può confondersi 
la reazione è anche all'equilibrio |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 22:44:56
|
Citazione:
Messaggio inserito da chim2
certo ma le tracce chiare sono più opportune...è indubbio che è Sn1 ma se già era in quantità non da solvente hai più prodotti!
l'organica è una materia pratica..
c'è una monografia interessante "The effects of solvents in organic chemistry"...in una reazione organica il solvente si scrive sotto la freccia è una convenzione ma come tutte va sempre rispettata altrimenti chi lo legge può confondersi
la reazione è anche all'equilibrio
si certo chim.
però per esperienza di esercizi fatti da solomons , brown ecc..in questo genere di esercizi quando non riportano il solvente , si sottintende.
però ovviamente si ogni termine ha il suo peso....è giusto sotttolinearlo...
Citazione:
es. dire metto il catalizzatore in quantità catalitiche o stechiometriche non è la stessa cosa...
uff chim, io ero già pronta a leggere: "per esempio in chimica computazione gli orbitali bla bla bla..." |
|
|
|
chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 23:01:09
|
| ahaahhha brava non me lo aspettavo....bla bla |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 05 aprile 2010 : 23:07:57
|
| hihihi |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 06 aprile 2010 : 01:12:34
|
| si il 2,4- butandione.. errore mio <! no per ls reazione la traccia è qll! |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 06 aprile 2010 : 09:40:04
|
clodin la nomenclatura l'hai decisa tu....?
non me ne sono accorta ieri , ma adesso ho riletto 8avevo scritto but, invece di penta...stavo troppo presa dal topic delle universit )
se hai questo CH3-C(=O)-C(=O)-CH3 (che sarebbe il diacetile ) è il 2,3 butandione..
se hai questo CH3-C(=O)-CH2-C(=O)-CH3 hai l'acetilacetone ( il 2,4 pentadione)...( ieri volevo scrivete penta e ho scritto but.. ops)
quindi non so fai chiarezze sulla nomenclatura....
cmq in ogni caso si tratta di composti più acidi del propanodinitrile.
quindi vanno messi sotto a quest'ultimo nella tua classifica
1) acetato di metile
2)1,3 propanodinitrile
3)il dichetone di cui stiamo discutando il nome
4)p-nitrofenolo
5)ac. benzoico |
|
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 06 aprile 2010 : 15:30:50
|
| si è il il 2,4 pentandione!cmq si si ho ricontrollato tutto ed è cosi! cmq grazie mille per il tuo aiuto nashita!!se scrivo altri esercizi che ho fatto puoi darci una occhiata?! |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 06 aprile 2010 : 20:20:43
|
di nulla :P
ti aiuto volentieri se posso... poi tranquì c'è sempre qualcuno che risp su questo forum :P |
|
|
|
klodin
Nuovo Arrivato
23 Messaggi |
Inserito il - 07 aprile 2010 : 13:22:35
|
| scusami 1,3 propanodinitrile è xò più acido dell'acetone o è sempre meno acido? |
|
|
|
nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 07 aprile 2010 : 14:23:49
|
Citazione:
Messaggio inserito da klodin
scusami 1,3 propanodinitrile è xò più acido dell'acetone o è sempre meno acido?
sisi 1.3 propanodinitrile è più acido dell'acetone , infatti quando viene rimosso un idrogeno dal 1.3 propanodinitrile si ha una maggiore delocalizzazione degli elettroni e questo rende più stabile la base coniugata e di conseguenza 1.3 propanodinitrile è più acido... |
|
|
|
|
Discussione |
|
chimica organica?
