allora secondo me dovresti creare un plasmide che abbia la sequenza che non conosci,poi ci metti accanto sequenze note e disegni i primers sulla seq che fiancheggia la seq non nota.poi ti fai una bella pcr così lo amplifichi e poi lo studi.però non sono sicurissima io farei così,ma magari esiste un altro modo che non mi viene in mente.
si ma con i nuovi sequenziatori mi sa che i plasmidi non si usano +..ci deve essere un altro modo valido sia x il sanger che per i sequenziatori di ultima generazione,come si farà?