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Utente Junior
Prov.: Lecce
Città: Alezio
290 Messaggi |
 Inserito il - 04 giugno 2010 : 11:54:35
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ho un piccolissimo dubbio a riguardo: anche i recettori transmembrana associati a proteine G (GPCR) presenti sui leucociti possono essere classificati come PRR giusto?(dato che riconoscono varie molecole tra cui N-formil metionil peptidi e mediatori lipidici, dunque PAMP) Il dubbio mi sorge perchè su diaspense di patologia ci sono classificati come PRR solo tool-like receptor e il recettore per il mannosio.Ma io ci farei rientrare anche i GPCR. Dico bene?
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Utente Junior
Prov.: Lecce
Città: Alezio
290 Messaggi |
Inserito il - 12 giugno 2010 : 11:17:03
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| nessuno potrebbe aiutarmi? |
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Bombassei
Nuovo Arrivato
21 Messaggi |
Inserito il - 06 settembre 2011 : 18:26:06
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Dici bene!
Probabilmente sulle dispense sono riportati solo i TLR e i rec per mannosio perchè sono i più importanti. Altri PRR sono recettori scavenger, Recettori NLR e recettori CARD oltre ai GPCR.
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Genaux1989
Utente
715 Messaggi |
Inserito il - 27 settembre 2011 : 14:45:34
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Qualcuno sa dirmi come i PRR riescono a riconoscere molecole essenziali per i microbi ma che sono interne alla cellula batterica? Per esempio, come possono i TLR riconoscere RNA ss e ds, se questi sono all'interno della cellula batterica e questa non è penetrabile?
C'è qualche passaggio che devo essermi perso e c'è questo dubbio sul quale fatico a fare luce. Ho fatto un paio di ipotesi, ma non è che mi convincano molto, sinceramente. |
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domi84
Moderatore
Città: Glasgow
1724 Messaggi |
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Genaux1989
Utente
715 Messaggi |
Inserito il - 27 settembre 2011 : 17:39:35
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Se non ha RNA a doppio filamento come fa a sintetizzare le proteine? I tRNA non sono formati in modo da avere doppi filamenti?
Quindi, nel caso di cellula eucariotica, questa smonta l'RNA virale e lo monta sulle molecole che lo presenteranno in membrana? |
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6941 Messaggi |
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Genaux1989
Utente
715 Messaggi |
Inserito il - 27 settembre 2011 : 17:54:02
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| Ah ok... provo a cercare in rete se trovo qualcosa perchè sul libro non è specificato |
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Lucaleo
Nuovo Arrivato
100 Messaggi |
Inserito il - 27 settembre 2011 : 19:24:25
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Citazione:
Messaggio inserito da Genaux1989
Se non ha RNA a doppio filamento come fa a sintetizzare le proteine? I tRNA non sono formati in modo da avere doppi filamenti?
Quindi, nel caso di cellula eucariotica, questa smonta l'RNA virale e lo monta sulle molecole che lo presenteranno in membrana?
Guarda riguardo il materiale nucleotidico virale posso dirti che questo si comporta come un PAMP che si lega a PRR intracellulari (come ad esempio CARD, prima citato). Questa interazione porta all'attivazione di alcuni pathways che portano a loro volta a far assumere alla cellula (non necessariamente un leucito) un fenotipo "pro-infiammatorio" (ad esempio produzione di chemochine o di citochine o di interferon alpha, se è, per esempio, una cellula epiteliale). La presentazione di antigeni sulla membrana è un fenomeno che riguarda le molecole peptidiche tramite i sistemi MHC. L'unica eccezione a questa regola che mi viene in mente è il CD1 che presenta molecole lipidiche di origine batterica sulla membrana. |
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PAMPs e PRR
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