Seguendo un ragionamento logico, gli individui con fenotipo XXX, i quali sono normalmente fertili, dovrebbero produrre gameti 45+X e 45 + XX con proporzione 50% per entrambi i casi, mentre i maschi XYY dovrebbero produrre spermatozoi 45+X (25%) 45+Y (25%) 45+XY (25%) 45+YY (25%).
Le femmine XXX quindi dovrebbero avere il 25 di probabilità di avere figlie XX (se fecondate da spermatozoo X) 25 % di avere figli XY (se fecondate da spermatozoi Y) 25% di avere figli maschi Klinefelter e 25 % di avere figlie femmine XXX.
I maschi XYY dovrebbero avere il 50% di probabilità di avere femmine XX o maschi XY (se fecondano ovuli X), il 25% di avere femmine XXX e il 25 % di avere maschi XXY (klinefelter).
In realtà, nella maggior parte dei casi le femmine XXX e i maschi XYY hanno figli con cariotipo comune (XX o XY).
Potrebbe essere che in caso di aneuploidia associato a fertilità nella prima divisione meiotica il cromosoma spaiato (in questo caso soprannumerario) viene "perso" perché non si aggancia alle fibre del fuso o problemi simili?