| Autore |
Discussione |
|
|
m.ari
Nuovo Arrivato
Prov.: Livorno
47 Messaggi |
 Inserito il - 21 luglio 2010 : 10:51:08
|
una domanda:
è possibile distinguere cellule trasfettate stabilmente da quelle trasfettate ma in cui non è avvenuta integrazione, se non è prevista ricombinazione omologa? (e quindi non possibile usare nè il metodo pos-neg con gentacna+ganciclovir, nè selezionare tramte pcr)?
Sicuramente è una domanda idiota (penso anche che la risp sia no...), però nelle slides della prof non è molto chiaro... :(
grazie!
|
|
|
|
|
Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1915 Messaggi |
 Inserito il - 21 luglio 2010 : 11:09:59
|
| con una PCR inversa ci riesci |
|
 |
|
|
m.ari
Nuovo Arrivato
Prov.: Livorno
47 Messaggi |
Inserito il - 21 luglio 2010 : 11:11:52
|
come?
mi amplifica anche i messaggeri dei vettori non integrati... no? |
|
|
|
Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1915 Messaggi |
Inserito il - 21 luglio 2010 : 11:18:24
|
| non centra nulla il trascritto, prova a cercare questa metodica, credo sia l unico modo per vedere se c'e' stata l integrazione, un altro metodo potrebbe essere quello di isolari i singoli cloni piastrarli in modo da far crescere colonie separatamente, quelle che resitono avranno integrato il plasmide ma ovviamente, impiegheresti più tempo |
|
|
|
| |
Discussione |
|
selezionare cellula trasfettate stabilmente in mammiferi
Didattica e Relazioni
