Amminazione riduttiva di aldeidi e chetoni!

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verocep
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36 Messaggi

Inserito il - 19 settembre 2010 : 18:46:22

Ciao a tutti! L'amminazione riduttiva di aldeidi e chetoni porta alla formazione di ammine, si esegue trattando un chetone\aldeide cn ammoniaca o ammine, in presenza di un agente riducente come il NaBH4. IO conosco il meccanismo di reazione fino alla formazione dell'IMMINA poi nn so il meccanismo di reazione cn l'agente riducente( sodio boroidruro). Il legame C=N-H dell'immina viene ridotto a
C-H
|
NH2
Perch�? si addiziona al doppio legame un Idruro e poi l'NH viene protonato?

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 19 settembre 2010 : 20:31:26

se si addiziona l'idruro gli elettroni di legame si spostano sull'azoto dandogli una carica negativa che poi prende un protone