pongo un quesito la dislessia è classificata come una patologia genetca per una mutazione a carico di un gene sul cromosoma 15, qualcuno sa come si chiama il gene, e se è una mutazione per inserzione, delezione, dupliczione, inversione ecc..
Le basi genetiche della dislessia sono queste: Cromosoma 6 (6p21.3-22) Kaplan, 2002 – Abilità fonologiche e ortografiche e consapevolezza fonologica in rapporto al QI. • Cromosoma 2 (2p12-16) Francks, 2002 – Locus di suscettibilità per la dislessia • Cromosoma 18 (18p11.2 ) Fisher, 2001 – Zona di rischio generico? Lettura di parole singole. Cromosoma 15 (regione 15q) Marino et al. 2004 J Med Genet 41:42-46. • un secondo gene sul cromosoma 15 (15q21 gene DYX1C1)