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Gianpy84
Nuovo Arrivato



2 Messaggi
Inserito il - 25 novembre 2010 : 17:13:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Gianpy84 Invia a Gianpy84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao! quando faccio un clonaggio e trasformo i batteri mi succede, dopo sequenziamento dell'inserto che mi mancano delle basi.... tipo che il batterio faccia un buco di 130 bp nel plasmide... qualcuno conosce batteri commerciali che non ricombinano??io ho usato top 10 invitrogen e dh5alpha invitrogen e xl one gold...
Grazie a chi vuole aiutarmi!!!

domi84
Moderatore

Smile3D

Cittā: Glasgow


1724 Messaggi
Inserito il - 27 novembre 2010 : 11:22:45  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di domi84 Invia a domi84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sicuro che sia il batterio e non la polimerasi? (suppongo tu faccia una pcr)
Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/
Le foto che ho scattato...
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Gianpy84
Nuovo Arrivato



2 Messaggi
Inserito il - 30 novembre 2010 : 16:58:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Gianpy84 Invia a Gianpy84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
si si l'altezza del frammmento č giusta!
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domi84
Moderatore

Smile3D

Cittā: Glasgow


1724 Messaggi
Inserito il - 04 dicembre 2010 : 01:49:40  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di domi84 Invia a domi84 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
quanto pesa il tuo amplificato? Non sono sicuro chr tu veda una differenza di 130 su un gel se il tuo amplificato pesa molto.
Comunque i dh5alpha non ricombinano. Quindi o non sono dh5alpha quelli che hai, o la mutazione avviene in qualche altro punto. Hai sequenziato lo stampo?
Il mio blog: http://domi84.blogspot.com/
Le foto che ho scattato...
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