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jackdeliuc
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8 Messaggi |
 Inserito il - 13 febbraio 2011 : 23:12:35
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Ragazzi premetto che sono uno studente di medicina del primo anno e quindi mi scuso per la mia poca conoscenza sulla biochimica. Volevo porvi una domanda sulla struttura del NAD: il legame tra nicotinnamide e ribosio nel ribonucleotide è certamente N-glicosidico perchè lega un carbonio emiacetalico con un azoto e fino a qua ci siamo. Mi domando tuttavia come faccia l'anello nicotinammidico, non avendo atomi di H legati all'N dal momento che esso è impegnato in due legami con atomi di C di cui uno doppio ed essendo l'N trivalente, a legarsi glicosidicamente col ribosio. Come avviene la condensazione, prerogativa di ogni legame glicosidico O o N che sia? L'h per formare L'h20 con l'oh emiacetalico chi lo fornisce alla nicotinnamide? Avviene forse catalisi acida?
Vi ringrazio in anticipo
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Struttura del NAD mistero?!?!
Didattica
