Ciao, innanzi tutto complimenti per il forum che mi è di vero aiuto!
Volevo chiedervi un aiuto: domani ho l'esame di genetica e non riesco a risolvere alcuni esercizi. Ad esempio, ho un albero geneaologico di una famiglia in cui segrega un carattere x-linked recessivo: generazione 1: padre sano allele B madre sana alleli AB generazione 2: figlio sano allele A figlia sana alleli BB figlio malato allele A mi si chiede :
a) Qual è la probabilità che II-2 sia portatrice, in base dal genotipo del polimorfismo? b) Che probabilità ha un figlio maschio di II-2 di essere affetto? c) Utilizzareste questo polimorfismo per una diagnosi prenatale per un figlio di II-2? Perchè? non capisco come faccio a stabilire le probabilità "in base al genotipo del polimorfismo, perchè mi sembra che nn sia molto indicato per prevederle dato che alla prima generazione l'allele A sembra che sia associato a genotipo XY (non malato nel padre), quindi direi che è l allele B ad essere associato con "x" che da la malattia e la madre è portatrice. Ma alla seconda generazione l allele A è sia nel figlo sano che nel malato! Ad ogni modo nn riesco nemmeno a capire perchè dovrei calcolarmi la probabilità che II-2 sia portatrice "in base al genotipo del polimorfismo" e non in base alle classiche leggi di segregazione (per le quali direi che la figlia di una madre portatrice che sposa un sano ha 1/2 di probabilità di essere anche lei portatrice