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SuorMarieCurie
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 Inserito il - 09 marzo 2011 : 19:18:14
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Studiando le reazioni di ammonolisi degli alogenuri arilici ho avuto modo di analizzare la maggiore influenza dei sostituenti (che siano attivanti o disattivanti per tale reazione) nelle posizioni orto e para e come motivazione di ciò mi viene data la maggiore forza della carica formatasi nello ione intermedio in queste due posizioni rispetto alla posizione meta. Qualcuno mi sa spiegare brevemente perchè proprio in queste posizioni la carica ,che sia negativa o positiva, risulta essere più forte?
Dipende dalla posizione in cui si viene a trovare la carica (eventuali effetti sterici analogamente al cosiddetto effetto orto riscontrato nel confrontare l'acidità degli ac.carbossilici sostituiti?) ?
Grazie mille 
ps ho provato a fare una ricerca sul forum ma non ho trovato argomenti analoghi, spero di non aver fatto una domanda che è già stata risolta!
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Carica più forte nelle posizioni -o -p in SNAr e SEAr
