tavanic
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6 Messaggi |
Inserito il - 09 aprile 2011 : 13:00:21
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Ciao a tutti, spero di essere nella sezione giusta per trattare questo argomento: vorrei sapere se qualcuno è a conoscenza in merito di legislazione riguardo gli integratori alimentari, in particolar modo se questi devono essere sottoposti a campione (suppongo da aifa o iss) dopo commercializzazione come i farmaci, per verifica requisiti composizione, purezza principi attivi, quantità degli stessi? C'è qualcuno che mi può chiarire in merito? Grazie in anticipo!
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