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 Dubbio su una definizione circa i geni
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tonyko
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59 Messaggi

Inserito il - 08 maggio 2011 : 11:29:47  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di tonyko Invia a tonyko un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Salve a tutti!

Sto preparando l'esame di Biologia e Genetica per Medicina. Stavo studiando il ciclo cellulare e leggendo il libro ho trovato questo stralcio:

"Nelle cellule umane esistono due coppie per ogni gene ad eccezione dei geni presenti sul cromosoma X nelle cellule maschili"

Non riesco proprio a capire questo passo. So che può sembrare banale ma mi sono proprio bloccato forse ancora sto un po dormendo ma non ne riesco a venire a capo.

Io so che le cellule somatiche umane sono diploidi quindi hanno 46 cromosomi quindi 23 coppie di cromosomi omologhi.

Però perchè in quel tratto si dice che " nelle cellule umane esistono 2 coppie per ogni gene e perchè il cromosoma X fa eccezione?

Grazie a chi con gran pasieza mi risponderà

0barra1
Utente Senior

Monkey's facepalm

Città: Paris, VIIème arrondissement


3847 Messaggi

Inserito il - 08 maggio 2011 : 11:53:25  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di 0barra1 Invia a 0barra1 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Per dirla con la "Guida galattica per gli autostoppisti": Don't Panic!

Ogni cromosoma contiene al suo interno un set di determinati geni. Ogni cromosoma al contempo possiede un proprio omologo, derivante dall'altro genitore. In quanto omologo, contiene lo stesso set di geni nello stesso ordine (ovviamente a meno di particolari eventi di traslocazioni ecc).
Ora, di ogni gene esistono più varianti, dette alleli. Tieni presente che, come ovvio, la diversità tra i vari alleli è semplicemente una diverisità di sequenza nucleotidica. Un caso classico è il colore degli occhi: per un determinato gene correlato alla pigmentazione dell'iride esistono vari alleli, codificanti per prodotti proteici che daranno una colorazione marrone, piuttosto che verde o azzurra. Un ulteriore esempio può essere quello attinente ad un gene codificante per un enzima (l'esochinasi) che fosforila il glucosio: possono esistere alleli di quel gene codificanti sempre per l'esochinasi, ma con alcune differenze nella sequenza polipeptidica che attribuiscono proprietà leggermente diverse ai due enzimi prodotti a partire dai due alleli, come per esempio una maggior/minor affinità per il substrato, una maggiore/minore velocità catalitica ecc.

Anticipato questo, dovresti capire il senso del testo: una coppia di cromosomi omologhi conterrà lo stesso set di geni, ma la loro diversa origine (madre e padre) farà si che per molti di essi esistano sui due omologhi alleli diversi, più o meno differenti tra loro in sequenza. A fare eccezione è il cromosoma X nei maschi per il semplice motivo che in tal caso il cromosoma X manca di un proprio omologo, trovandosi in coppia con l'Y di derivazione paterna. Per ogni gene sul cromosoma X mancherà quindi una seconda variante allelica, mancando del tutto un secondo cromosoma X e non portando il cromosoma Y lo stesso set genico. Questa peculiarità non sussiste invece negli individui femminili, dotati di due cromosomi X.

So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss

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tonyko
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59 Messaggi

Inserito il - 08 maggio 2011 : 12:02:03  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di tonyko Invia a tonyko un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Grazie mile 0barra1,

Così è molto più chiaro.
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