che strano caso... ricordo di averne fatto uno simile al tempo dei miei esami, ma non ricordo proprio quale sia la soluzione, probabilmente la soluzione sta nel fatto che la b-talassemia si contraddistingue nell'essere una patologia che a monte può avere una grossa varietà di modificazioni sia puntiformi che più estese; in questo caso l'RFLP del padre dove si è generato il frammento da 6KB potrebbe non essere informativo relativamente al sito che tu stai cercando (in altre parole padre e madre sono portatori di mutazioni diverse). seguendo questa logica il feto dovrebbe essere un portatore sano.. ma non ne sono molto sicuro....
Ho rifatto la figura colorando di blu le bande del padre e di rosso quelle della madre per spiegare meglio.
Il padre ha 2 bande: 6 e 3 La madre ha 2 bande: 7.6 e 6
Il primo figlio che è sano e non portatore ha queste 2 bande: 7.6 e 6 la banda 7.6 l'ha presa dalla madre (il padre non ce l'ha) mentre la banda 6 l'ha presa dal padre. Da qui deduci dove è associato il gene per la beta-talassemia: - nel padre è associato con la banda 3 - nella madre è associato con la banda 6
Il feto è omozigote per la banda 6 (ha preso la 6 della madre e la 6 del padre)... quindi? Secondo te come sarà il suo genotipo? Sarà affetto?
io credo sia eterozigote per la b talassemia. Ho fatto questo ragionamento: padre: A6/a3 madre A7.6/a6 figlio sano A6/A7.6 feto A6/a in altre parole credo che nel padre il recessivo è associato a 3 mentre nella madre è associato a 6.