anselmo
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Inserito il - 27 luglio 2011 : 14:15:03
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Salve a tutti, mi trovo alle prese con un"piccolo" problema di statistica riguardante l'interpretazioni di dati ottenuti dallo screening genetico. Nello specifico abbimo a che fare con un polimorfismo "A" presente in una popolazione di soggetti malati. 5 malati su 50 presentano il polimorfismo A, invece analizzando una popolazione di controllo di 200 individui non si trova il polimorfismo (0/200). Poiché la statistica non è per nulla il nostro campo, chiedo cortesemente un aiuto per capire come è possibile dimostrare l'associazione tra il polimorfismo e la malattia. Ho pensato all'utilizzo del test chi quadro, solo che non mi è chiaro completamente come usarlo, poiché uno dei campi della tabella di contingenza risulta essere 0, non so se nel mio caso devo fare speculazioni su dati attesi, come utilizzare le correzioni e se è effettivamente sufficiente e necessario il chi quadro per validare l'ipotesi di associazione. grazie a tutti anticipatamente.
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