sto valutando l'attività enzimatica dell'alfa-galattosidasi e lo voglio fare con due metodiche. Una si basa sulla liberazione di metil-umbelliferone rilevabile fluorimetricamente, l'altra sulla liberazione di PNP rilevabile fotometricamente. per verificare che valutare l'attività enzimatica sia ugaule in entrambi i modi, devo fare un paragone. tuttavia nella fluorimetria ottengo un valore la cui unità di misura è nanomoli/h/ml, mentre per la fotometria ottengo naturalmente U/microlitro. Come faccio a fare un paragone e vedere se i valori sono simili con entrambe le metodiche?
Enrico Ghezzi morirà in ritardo rispetto alla sua effettiva morte
Beh, ma come fai a comparare l'attività con due substrati diversi? L'attività è funzione del substrato, se uno dei due substrati è più affine dell'altro non puoi fare paragoni!
si, ma come faccio a sapere seposso valutare l'attività di alfa-gal in maniera corretta sia in un modo che nell'altro? come faccio a dire che entrambi i metodi sono affidabili? come faccio a dare i valori normali?
Enrico Ghezzi morirà in ritardo rispetto alla sua effettiva morte