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 esercizio svolto, da corregge di un albero gen: x-linked rec
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los_angeles88
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Inserito il - 12 ottobre 2011 : 09:25:20  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di los_angeles88 Invia a los_angeles88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ecco un altro esercizio: ( vi rompo le palle lo so!)

Immagine:

15,35 KB


premetto che la IV1 è femmina!mi sono dimenticata
è x-linked recessiva...

il padre della prima generazione è sano mentre la madre è portatrice...

II2 è 1/2 portatrice come anche II3 è 1/2 portatrice
III2 la madre della nostra incognita è ancora 1/2 portatrice
la probabilità che la figlia sia malata è di 1/4!

quindi la nostra figlia IV1 è 1/2*1/2*1/2*1/4=1/32 ma è strano !!!!

biocandy
Utente Junior

frangipani



370 Messaggi

Inserito il - 12 ottobre 2011 : 11:42:16  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di biocandy Invia a biocandy un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
scusami II2 e II3 sono sicuramente portatrici avendo trasmesso l'allele malattia ai figli maschi.
Invece III2 ha probabilità 1/2 di essere portatrice e la figlia avrà probabilità 1/2 di ricevere l'allele malattia dalla madre (dal padre lo riceverà sicuro essendo femmina). Quindi la probabilità che IV1 sia malata è 1/4
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los_angeles88
Nuovo Arrivato



30 Messaggi

Inserito il - 12 ottobre 2011 : 11:44:39  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di los_angeles88 Invia a los_angeles88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
grazie mille anche se ho ancora dubbi sulle 2 nonnette !
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biocandy
Utente Junior

frangipani



370 Messaggi

Inserito il - 12 ottobre 2011 : 12:11:26  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di biocandy Invia a biocandy un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
allora le due nonnette II2 e II3 hanno entrambe due figli maschi malati. il cromosoma X che porta l'allele malattia a questi due figli malati ( III1 e III3) non è stato di sicuro passato dai padri II1 e II4 (altrimenti sarebbero stati malati anche loro e non lo sono). Ci sei? L'X malattia l'hanno preso entrambi dalle madri (le nonnette che dici tu) e quindi loro due nonnette devono essere per forza eterozigoti. Più chiaro ora?
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los_angeles88
Nuovo Arrivato



30 Messaggi

Inserito il - 12 ottobre 2011 : 12:33:08  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di los_angeles88 Invia a los_angeles88 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ah si allora non devo guardare solo i genitori delle due 'nonnette' devo guardare anche i figli... ovviamente così facendo , è come dici te ! grazie mille ora si che è chiaro ^^
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biocandy
Utente Junior

frangipani



370 Messaggi

Inserito il - 12 ottobre 2011 : 13:50:52  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di biocandy Invia a biocandy un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
beh per avere più informazioni devi guardare tutto l'albero e vedere cosa puoi dare per certo e cosa devi calcolare con le probabilità
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GFPina
Moderatore

GFPina

Città: Milano


8408 Messaggi

Inserito il - 12 ottobre 2011 : 19:58:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di GFPina  Clicca per vedere l'indirizzo MSN di GFPina Invia a GFPina un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Solo una piccola precisazione a quanto ha giustamente detto biocandy:

Citazione:
Messaggio inserito da biocandy

allora le due nonnette II2 e II3 hanno entrambe due figli maschi malati. il cromosoma X che porta l'allele malattia a questi due figli malati ( III1 e III3) non è stato di sicuro passato dai padri II1 e II4 (altrimenti sarebbero stati malati anche loro e non lo sono).


Non hanno preso la X dal padre altrimenti sarebbero stati "femmine"!
È importante ricordare che le malattie X-linked non possono essere trasmesse da padre a figlio maschio!
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