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jpgr87
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Inserito il - 23 dicembre 2011 : 21:32:58

salve a tutti,
ho un campione di dna da sequenziare per� la sua qualit� non � ottimale visto che dopo quantificazione del DNA genomico con nanodrop si evidenzia la presenza di contaminanti quali proteine ed etanolo (rapporto 260/280=1.3 rapporto 230/280=0.6)... ho gi� fatto la pcr di quel campione per DHPLC ma viene debolissima... (a occhio direi che potrebbe avrebbe una concentrazione di max 8 ng/ul) purtroppo nn � possibile reperire immediatamente un altro campione di dna dalla stessa persona in breve tempo e devo confermare una mutazione entro capodanno... quindi vorrei sapere come mi consigliereste di modificare la reazione di sequenza in linea generale per migliorare la resa (io penso che il massimo che si possa fare sia aumentare il numero di cicli per� magari qualcuno mi d� qualche altra idea:))...
Grazie!