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n/a
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30 Messaggi |
 Inserito il - 19 gennaio 2012 : 16:37:12
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Ciao a tutti. Ho da poco studiato la divisione cellulare ma ho qualche dubbio sui cromosomi…
Innanzitutto mi piacerebbe capire qual'è la forma di un cromosoma "normale". Poi non ho capito la differenza (credo) tra cromosomi omologhi e cromatidi fratelli.
Cioè, se un cromosoma ha la forma di un bastoncino (quando non è cromatina) perché nei libri lo mettono a forma di x? Quella, non è la forma che dovrebbe avere dopo la duplicazione del dna dopo l'interfase della mitosi/meiosi? Ho troppa confusione tra le varie parti della mitosi e della mitosi con cromosomi omologhi e cromatici fratelli.
Grazie a chi mi vorrà aiutare a farmi CAPIRE. Buona giornata.
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 19 gennaio 2012 : 17:25:05
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Ciao e benvenuto,
effettivamente hai una bella confusione in testa!
Ma non ti preoccupare, si risolverà.
Per incominciare prova a leggerti questa discussione, troverai spero l'illuminazione: http://www.molecularlab.it/forum/topic.asp?TOPIC_ID=22650
Ricorda, la funzione Cerca nel Forum ti è amica: risparmiati tempi d'attesa cercando tu stesso sul forum. Qualora dubbi persistessero, non esitare a chiedere pero'!
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So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today.
A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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n/a
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30 Messaggi |
Inserito il - 19 gennaio 2012 : 17:46:54
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Grazie. Si ora credo sia più chiara ma non capisco perché sui libri non spiegano per benino tutto... Ho l'edises Solomon per prepararmi al test di medicina/veterinaria o biotech...
Sapresti per caso consigliarmi del materiale su cui studiare? Grazie ancora e buona serata. |
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 19 gennaio 2012 : 17:50:58
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Contento per te
Circa la tua domanda... Prova a cercare sul forum 
Il mio libro di genetica è a 800 km da me e sinceramente non ricordo ne titolo ne autore  |
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A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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Daria85
Utente
678 Messaggi |
Inserito il - 19 gennaio 2012 : 18:53:48
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| per i test di ingresso il theory-test è uno dei migliori. |
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n/a
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30 Messaggi |
Inserito il - 20 gennaio 2012 : 09:15:00
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Nelle cellule dell'uomo i filamenti di DNA sono 46 ( quindi 46 segmenti o bastoncini ), costituiti in realtà da 23 coppie di filamenti (23 bastoncini in coppia), in cui ciascuna coppia è formata da due filamenti separati la cui sequenza di geni è la stessa (ovvero la sequenza specifica con cui si susseguono i quattro tipi di nucleotidi che genera dei tratti distinti di DNA chiamati appunto geni). Ciascun filamento di DNA costituisce un cromosoma.
Nell'uomo nel nucleo delle cellule ogni tipo di cromosoma è presente in doppia copia quindi: questo corredo multipli viene descritto con il termine di ploidia. I cromosomi che presentano la stessa sequenza di geni sono detti cromosomi omologhi (quindi due bastoncini uguali sono detti omologhi?). Su ciascun cromosoma omologo sono presenti nella stessa esatta posizione gli stessi geni i quali pero non è detto che abbiano la stessa esatta sequenza di nucleotidi (due geni corrispondenti alla stessa proteina): alleli.
La sintesi di DNA operata dalla cellula durante la fase S produce una copia identica di ciascun cromosoma (bastoncelli) e queste due copie si presentano come un unico cromosoma della forma a X, dive le braccia di un lato e quelle dell'altro lato corrispondono alla copia esatta dello stesso cromosoma originale e prendono il nome di cromatidi fratelli.
Va bene? Cavolo proprio non capisco... Scusate. |
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Daria85
Utente
678 Messaggi |
Inserito il - 20 gennaio 2012 : 09:53:30
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le coppie di cromosomi omologhi sono: 22 (dette autosomi) + 1 coppia di cromosomi sessuali (23 in tutto, cm dicevi tu). e fin qui ci siamo.
ognuno dei cromosomi di ciascuna coppia è un "bastoncello", e si presenta come tale per tutta la vita della cellula(in forma lassa di cromatina detta cromosoma interfasico), tranne che durante il ciclo cellulare, quando a seguito della duplicazione del DNA (che avviene in fase S di interfase) i cromosomi duplicano, e diventano le " X" perchè ogni bastoncello è ora duplicato( e ogni bastoncello è un cromatide fratello).
questa struttura a X (detta cromosoma metafasico) la si vede nella mitosi in metafase, a seguito della condensazione della cromatina. |
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n/a
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30 Messaggi |
Inserito il - 20 gennaio 2012 : 09:55:54
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| Ok, quindi ho capito bene... Grazie! Buona giornata. |
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Discussione |
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MItosi, Meiosi e cromosomi
Didattica
