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Dr Lopez
Utente Junior
141 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 11:57:14
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Ciao Ragazzi! :) Chiedo scusa volevo porvi un dubbio banale sull'ereditarietà Autosomica Dominante... Cioè nel testo dice che ogni figlio di affetto ha la probabilità del 50% di essere affetto.... ma perchè? cioè io direi che dipende dal genotipo dell'altro genitore... Dipende dal tipo di incrocio... Ma allora perchè in molti esercizi quando mi chiedono di risalire a un detrminato genotipo di un individuo devo assumere che i figli di un genitore affetto da AD abbiano il 50% di P di essere malati? Non conosco il genotipo dell'altro genitore!
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roberta.s
Utente Junior
Città: Parigi
564 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 12:08:25
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Non è che dice ALMENO del 50% ? |
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Dr Lopez
Utente Junior
141 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 12:15:12
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Copio il testo: "Ogni figlio di un genitore affetto ha il rischio del 50% di essere affetto".... |
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roberta.s
Utente Junior
Città: Parigi
564 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 12:36:52
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Se la malattia è autosomica dominante, e uno dei due genitori è affetto, il suo genotipo sarà del tipo A- (cioè puo' essere AA o Aa). L'altro genotore, sano, è invece aa. Se il tizio malato ha genotipo Aa, il figlio puo' avere genotipo: 1/4 Aa 1/4 Aa 1/4 aa 1/4 aa
che vuol dire 1/2 Aa e 1/2 aa
Se il tizio malato ha invece genotipo AA, il figlio sarà sempre Aa, ovvero sempre malato.
Questo è il rzgionamento che mi viene in mente sul caso.
Sicuro che non si tratti di una situazione diversa? Che non faccia accenno all'altro genitore? Che sia una malattia legata ad un allele dominante?
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 12:38:37
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Scritto da MolecularLab Mobile
Di solito, nel caso di eredità autosomica dominante, l'individuo affetto dalla patologia si considera quasi sempre (eccezion fatta per casi straordinari) eterozigote. Per cui, se l'allele malato che determina il fenotipo patologico è A ed è dominante su a (allele wild type) l'individuo in questione ha genotipo Aa. Ogni individuo affetto ha la probabilità del 50% di avere un figlio affetto perchè è molto probabile che l'individuo con cui genererà prole sia omozigote wild type. Statisticamente, è raro che un uomo e una donna, entrambi affetti da una malattia AD si incontrino e si riproducano. Cosí come, "probabilisticamente" parlando, è raro che un/a uomo/donna sia affetto/a da una patologia AD e il suo genotipo sia omozigote. |
I could not love except where Death Was mingling his with Beauty’s breath — Or Hymen, Time, and Destiny Were stalking between her and me.
E. A. Poe |
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roberta.s
Utente Junior
Città: Parigi
564 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 12:46:17
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Sono perfettamente d'accordo con le tue osservazioni, JGuardaGliUfo. Solo che nei testi di solito si tende a specificare per bene! Comunque risolto il problema, questo è l'importante! |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 12:51:20
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Scritto da MolecularLab Mobile
Roberta, stavamo scrivendo insieme :). D'accordissimo anche io su quello che di tu, in questo caso, credo il dubbio fosse teorico piú che pratico: se vai a leggere le caratteristiche della trasmissione di una malattia AD, si dice sempre: "ogni genitore ha il50% di probabilità di avere un figlio malato". È tipo un dogma :D! Credo che il suo dubbio derivi da quello. |
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E. A. Poe |
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Dr Lopez
Utente Junior
141 Messaggi |
Inserito il - 14 febbraio 2012 : 13:13:42
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Vi ringrazio molto tutte e due... Si' in effetti avevo notato che negli esercizi tendesse a considerare l'affetto Aa... Chiaro Grazie! :)
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