se c'è un'ammide su un anello aromatico questa può avere sia effetto mesomerico +m che -m rispetto all'anello dato che può delocalizzare il doppietto sia sul carbonile sia sull'anello. Però dato che delocalizza prevalentemente sull'O ha per lo più un effetto mesomerico -m sull'anello giusto?
se il gruppo ammidico è legato all'anello tramite l'atomo di N, allora esercita un effetto mesomerico elettron donatore (indebolito però dal fatto che N può delocalizzare il suo doppietto verso il C=O oltre che verso l'anello)
se il gruppo ammidico è legato all'anello tramite l'atomo di C del C=O, allora esercita un effetto mesomerico elettron attrattore