nebbioline
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Inserito il - 09 maggio 2012 : 10:31:23
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Ciao a tutti, questa è la nostra prima discussione. In laboratorio abbiamo affrontato il sequenziamento indiretto del gene nadh1 per identificazione di specie. Abbiamo proceduto con l'estrazione del dna, pcr con primers conservati disegnati sulle sequenze adiacenti al gene di interesse e poi abbiamo clonato e sequenziato. Il problema è...a cosa serva la pcr se poi amplifichiamo già con il clonaggio? E poi perchè non si può direttamente procedere con il metodo "gene walking" sul frammento di dna amplificato dalla pcr senza clonare? Grazie a tutti quelli che ci risponderanno.
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