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diabla85
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Inserito il - 26 maggio 2012 : 16:55:24
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Nell'esaminare alcuni articoli utili per la tesi compilativa della triennale non riesco a capire delle cose importanti, cerco di riassumere (la tesi è sulla vanina-1 come possibile biomarker per patologie renali): - partendo dal fatto che cisplatino e gentamicina provocano direttamente la morte delle cellule renali, mentre la tossicità del glicole etilenico è di per se bassa, quest'ultima causata dall'accumulo dei metaboliti del glicole etilenico e/o dall’ostruzione dei tubuli renali dai cristalli del relativo-metabolita. - l'mRNA di Vanina-1 aumenta per 12 ore dall'esposizione al glicole etilenico - l’espressione dell’ mRNA di Vanina-1 diminuisce in modo dose-dipendente dopo 24 ore dall’esposizione al cisplatino e gentamicina - l’aumento urinario di Vanina-1 il primo giorno, dopo la più alta dose di cisplatino non era significativo, mentre quelli dai 2 ai 5 giorni sono stati significativi, suggerendo che Vanina-1 renale è presente nelle urine dal secondo fino ad almeno il quinto giorno. Come conseguenza, la riduzione nei livelli proteici di Vanina-1 potrebbe diventare evidente il giorno 5 - il fatto che l'mRNA di vanina-1 non aumenta dopo somministrazione di cisplatino e gentamicina e la proteina diminuisce con la progressione della degenerazione tubulare, fa ipotizzare che Vanin-1 urinaria fuoriesce dai tessuti renali (proteina espressa nei tessuti normali). Domanda? A fronte di ciò (considerato anche che nell'esperimento questa proteina viene paragonata anche ad altri marker tipo Kim-1 e NGAL)perchè Vanina-1 può essere vista come biomarker? Perchè fuoriesce ed è quindi rilevabile nelle urine? Non riesco a capire il fatti dell'espressione del suo mRNA, che diminuisce con cisplatino. Non dovrebbe aumentare, come segno di eccessiva produzione proteica? Poi il fatto che con cisplatino diminuisce e con glicole etilenico aumenta..non mi è chiaro. Credo mi manchi qualche concetto generale sui biomarker o su biologia molecolare :-( Grazie a quanti risponderanno.
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