Shiva11_83
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Inserito il - 28 giugno 2012 : 17:07:53
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ciao a tutti! dovevo fare una estrazione di DNA da linee cellulari pellettate. Ho preparato il mio buffer con proteinasi K ma per sbaglio ho messo doppia quantità di proteinasi K rispetto a quella riportata nel protocollo (12,5 ul con concentrazione 20 ug/ul per campione - io ho messo 25 ul). Posso avere problemi con le successive fasi di estrazione del DNA? Io penso di no perchè le proteinasi K appunto va a colpire le proteine e non il DNA... ma non vorrei che un suo eccesso avesse un effetto collaterale di cui non sono a conoscenza.. grazie!!
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