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123stella
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Inserito il - 03 luglio 2012 : 16:34:23
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non riesco proprio a cavarne piede da questi esercizi chi mi puo aiutare?
1. Il seguente genotipo: Aa, Bb, C puo’ riferirsi ad un individuo normale? Indicare i genotipi che si potranno osservare nei gameti.(non l'ho proprio capita) 2.Entrambi i genitori hanno una patologia che si eredita con modalita’ autosomica recessiva. Come si spiega la nascita di figli non affetti?(può essere che i figli nascano sani perché la malattia si scatenera in eta avanzata?) 3. Come si concilia la nascita della pecora Dolly con il fenomeno dell’imprinting?(non l'ho proprio capita) grazie mille a tutti
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 03 luglio 2012 : 17:04:18
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1. Per C manca un allele |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today. A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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123stella
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Inserito il - 03 luglio 2012 : 17:09:06
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dici che è un errore nella domanda?perché la risposte dovrebbe essere a/A + b/B+ c/ niente, individuo normale. ma io neanche questa risposta ho capito |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 03 luglio 2012 : 21:03:00
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Che domande!
Comunque per la prima il gene C potrebbe anche trovarsi sul cromosoma X e l'individuo in questione essere un maschio, quindi emizigote per il gene C. Però che vuol dire "normale"?
Per la seconda... mmmm... non so vermanete come aiutarti a ragionare senza darti direttamente la risposta... hai provato a pensare a qualche caso di interazione genica? (non ti dico quale)
Per la terza... dovresti andare a vederti bene come è stata fatta dolly e cos'è l'imprinting. |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 09:18:25
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per la prima domanda non avevo pensato al carattere c come emizigosi, grazie per il significato di normale intendo sano. per la seconda domanda mi hai parlato di interazione genica quindi direi che la risposta é epistasi dove degli alleli mascherano o impediscono l'espressione di altri senza produrre nessun nuovo fenotipo...é corretto? la terza ora guardo bene... grazie milli ancora |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 10:23:11
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Beh non basta mica dire epistasi! Prova a pensare di che caso si tratta più precisamente. |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 11:10:39
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di devo dire proprio la malattia in questione?perché non me ne vengono proprio per l'uomo. posso farti alcuni esempi di epistasi negli animali. es. il colore del pelo dei topi che se omozigote per l'allele che deposita la melanina nel pelo questi saranno comunque albini indipendentemente dall'azione di altri loci che determinano il colore (epistasi recessiva) es il colore del frutto della zucca dove eterozigosi o l'omozigosi per di un allele determina il color bianco del frutto poiché questo e capaci di convertire l'azione di un altro allele (epistasi dominante) |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2012 : 14:20:48
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Citazione: Messaggio inserito da 123stella
di devo dire proprio la malattia in questione?perché non me ne vengono proprio per l'uomo.
Credo che GFPina intendesse il tipo di epistasi. |
I could not love except where Death Was mingling his with Beauty’s breath — Or Hymen, Time, and Destiny Were stalking between her and me.
E. A. Poe |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 15:39:45
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cosa intendi come tipo di epistasi? io so che l'epistasi è un tipo di interazione genica dove un gene è dominante(epistatico) su un altro(ipostatico), e che si parla di epistasi dominante quando il gene epistatico si può manifestare anche se eterozigote mentre di epistasi recessiva quando il gene ipostatico per manifestarsi dev'essere per forza omozigote |
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JGuardaGliUfo
Utente
Città: Roma
641 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2012 : 15:50:12
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Non so se ti sto indirizzando in modo corretto, comunque, apparte la definizione di epistasi, ne esistono diversi tipi: recessiva, dominante e recessva doppia. Credo (e sottolineo, credo!) che GFPina ti stesse chiedendo che tipo di epistasi fosse. |
I could not love except where Death Was mingling his with Beauty’s breath — Or Hymen, Time, and Destiny Were stalking between her and me.
E. A. Poe |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 15:57:46
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si si ok...va bene...ma non capisco proprio come poterlo determinare...io so che il carattere che maschera è recessivo ma del gene epistatico non lo so...o almeno io cosi non ci arrivo...
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0barra1
Utente Senior
Città: Paris, VIIème arrondissement
3847 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2012 : 16:06:39
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Beh, i genitori mostrano o meno il carattere recessivo? Questo dovrebbe darti un indizio |
So, forget Jesus. The stars died so that you could be here today. A Universe From Nothing, Lawrence Krauss
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 16:33:58
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continuo a non capire allora i genitori manifestano la patologia, quindi per il gene della malattia sono omozigoti mentre sono eterozigoti per il gene epistatico se no avremmo un identico quadro genetico nella progenie, ecco io non so però se è la condizione di omozigosi recessiva o omozigosi dominante per il gene epistatico a mascherare il gene per la malattia |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2012 : 18:19:14
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Sì intendevo il tipo di epistasi e volutamente non ho scritto "epistasi" ma "interazione genica" proprio per non confonderti le idee perché questo caso ha un nome particolare e non in tutti i testi lo trovi classificato come epistasi (anche se di fatto lo è). Comunque non si tratta né di epistasi dominate né di epistasi recessiva. Ora senza fossilizzarsi sul termine "epistasi", quali altri tipi di interazione genica conosci? Prova magari a ragionare anche ragionare su quale può essere il genotipo dei genitori. |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 18:30:08
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scusa, ma mi sono perso, devo trovare un altro fenomeno genico per risolvere il problema che non sia l'epistasi..giusto?non ne ho proprio idea...
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2012 : 20:14:27
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Allora, di epistasi ne esistono di vari tipi, non solo quei due che hai elencato tu. Questo tipo di epistasi ha in realtà un nome specifico e non sempre sui libri è indicata come epistasi. Tutto qua, per questo non ti ho fatto direttamente il nome "epistasi" perchè non so sul tuo libro o al tuo corso se l'hanno messa sotto il nome di "epistasi" o no.
Comunque sia dimenticandoci pure della parola "epistasi", come ti dicevo è un tipo di "interazione genica" quindi ci sono DUE geni che interagiscono. A prescindere di come si possa chiamare, come ti suggerivo prova a pensare a quali possono essere i genotipi possibili che ti danno questa situazione: madre affetta x padre affetto
figlio sano
poi al nome ci pensiamo in seguito. |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 20:22:54
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io ho l'esame di biologia applica domani e come vedi sono in alto mare ho usato per "prepararmi" genetica di rassel e elementi di biologia di salomon. ora una situazione madre affetta padre affetto con un figlio sano essendo una malattia autosomica recessiva vorrà dire che c'è un gene che compensa l'azione del gene malato giusto?
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 20:31:55
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Ti ho chiesto una cosa: scrivi i genotipi ti ho detto che sono due geni, se vuoi ti dico anche chiamiamoli A e B. Riesci a scrivermi questi genotipi? |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 20:42:39
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genotipo madre A/a b/b genotimo padre A/a b/b genotipo figlio A/A b/b oppure a/a b/b adesso?
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:03:11
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No così non funzionerebbe, il figlio sarebbe malato! La malattia è autosomica recessiva, questo vuol dire che gli omozigoti recessivi sono malati. |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
8408 Messaggi |
Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:05:32
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Va beh altro aiuto, il padre e la madre "non hanno" lo stesso genotipo.
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:12:16
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ah ma quindi stiamo parlando di una malattia dove abbiamo più coppie di geni indipendenti che hanno effetti simili e si aggiungono sullo stesso carattere? quindi padre A/A b/b madre a/a b/b figlio A/A b/b dove solo la condizione di eterozigosi per il gene a può non scatenare la malattia recessiva autosomica. giusto?
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:13:46
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no aspetta ho sbagliato di nuovo scusa ora ci riprovo |
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123stella
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:17:52
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l'unica soluzione che riesco a trovare è padre A/A b/b madre a/a b/b figlio a/A b/b come ho scritto nel l'altro messaggio (sbagliato però il genotipo del figlio) ma il gene b è comunque omozigote recessivo e dovrebbe scatenare la malattia almeno che la condizione di eterozigosi del gene a compensi b. non trovo altre soluzioni..scusami |
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GFPina
Moderatore
Città: Milano
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:21:19
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no, così in pratica hai considerato solo il gene A, per il gene B li hai messi tutti bb, che ruolo avrebbe? |
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123stella
Nuovo Arrivato
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Inserito il - 04 luglio 2012 : 21:26:15
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io ho pensato cosi: se i genitori hanno una malattia autosomica recessiva devo avere per forza il gene b omozigote recessivo quindi b/b ipotizzando che su questa malattia possa influenzare un altro gene e che questonella condizione di eterozigosi sintetizzi o meno una qualche proteina che impedisca lo scatenarsi della patologia, una sorta di effetto bombay dove l'omozigosi di un gene raro non permette agli antigeni di depositarsi nei globuli rossi poiche privi della liproteina su cui si attaccano...è tutto sbagliato?
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