"Una donna eterozigote per una malattia X-linked recessiva sposa un maschio fenotipicamente normale. La malattia ha una penetranza dell'80%. In media in quale % i figli di questa coppia saranno colpiti dalla malattia?"
il maschio potrebbe portare o l'allele recessivo e non mostrare la malattia,quindi trovarsi nel 20% o portare l'allele dominante e nn essere malato (100%) in entrambi i casi con una donna eterozigote si possono avere figli affetti.nel primo caso (se porta l'allele rec) c'è 1/2 di prob che abbia figli affetti,nel secondo caso la p è di 1/4. le 2 si deveno sommare o il ragionamento è sbdgliato?