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daniela.92
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 Inserito il - 23 luglio 2012 : 17:14:36
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Esame di organica : Descrivere dettagliatamente il meccanismo di reazione tra benzaldeide e 3-pentanone , far reagire il prodotto con acido a caldo. Nella prima parte dell'esercizio. Ho ottenuto : 1-fenilpent-1-en-3-One e l ho fatto reagire con h3o+ a caldo e ho ottenuto un chetone con l'ossigeno protonato che ho fatto reagire con h2o e ho rimosso un protone dal carbonio che ha legato l'h2o , pero poi non mi sono fermata al gem diolo ma ho proseguito fino ad ottenere un acido carbossilico!intanto, è giusto? E poi quei passaggi in piu sono molto gravi come errori?
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Esercizio di chimica organica
