ciao a tutti.. volevo chiedere un consiglio: devo creare una curva stantard per una Q-Real Time PCR mediante 4 ampliconi ottenuti da un campione positivo. che buffer mi consigliate per la conservazione di questi ampliconi? vorrei evitare una degradazione del DNA nel tempo con conseguente variazione della concentrazione nota. per ora sono orientato su un buffer TE a pH leggermente alcalino (al max 8.0), sono indeciso se aggiungere una piccola quantità di glicerolo (5-10 %) per evitare la formazione di cristalli nei processo di scongelamento-congelamento.