raffaella.morri
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Inserito il - 22 settembre 2012 : 11:59:04
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Ciao a tutti, mi sono appena iscritta.. ho già cercato nel forum l'argomento ma non sono riuscita a farmi la chiarezza che cercavo. Sto preparando un esame di genetica molecolare, e volevo sapere: Quando nella diagnosi di determinate malattie genetiche si utilizza la tecnica RFLP, si fanno correre i frammenti di Dna amplificato con PCR e digerito con enzimi di restrizione, su gel d'agarosio/ poliacrillamide. Quello che non capisco è quando si deve ricorrere anche all'ibridazione su filtro in southern blot? E soprattutto perchè si deve anche fare l'ibridazione? non è sufficiente la corsa elettroforetica per identificare i frammenti più lunghi da quelli più corti? Nel caso si faccia ibridazione su filtro, le sonde marcate sono complementari ai frammenti che si formano dalla digestione con endonucleasi? Grazie a tutti
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